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塞马莫德

塞马莫德用途

Semapimod 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂,可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod 抑制 TLR4 信号 (IC50≈0.3 μM)。Semapimod 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。

塞马莫德名称

[ CAS 号 ]:
352513-83-8

[ 中文名 ]:
塞马莫德

[ 英文名 ]:
Semapimod

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

塞马莫德生物活性

[ 描述 ]:

Semapimod 是促炎细胞因子产生 (proinflammatory cytokine) 的抑制剂,可抑制TNF-α、IL-1β 和 IL-6。Semapimod 抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和一氧化氮生成。Semapimod 抑制 TLR4 信号 (IC50≈0.3 μM)。Semapimod 在多种炎症和自身免疫性疾病中具有潜在的作用。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 免疫及炎症 >> 白细胞介素相关
信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> p38 MAPK
研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

CD40

IL-1β

IL-6

p38 MAPK


[参考文献]

[1]. Nishimatsu H, et al. Blockade of endogenous proinflammatory cytokines ameliorates endothelial dysfunction in obese Zucker rats. Hypertens Res. 2008;31(4):737‐743.  

[2]. Wehner S, Set al. Inhibition of p38 mitogen-activated protein kinase pathway as prophylaxis of postoperative ileus in mice. Gastroenterology. 2009;136(2):619‐629.  

[3]. Wang J, et al. Experimental Anti-Inflammatory Drug Semapimod Inhibits TLR Signaling by Targeting the TLR Chaperone gp96. J Immunol. 2016;196(12):5130‐5137.  

[4]. Miller IS, et al. Semapimod sensitizes glioblastoma tumors to ionizing radiation by targeting microglia. PLoS One. 2014 May 9;9(5):e95885.  

塞马莫德物理化学性质

[ 密度 ]:
1.39

[ 分子式 ]:
C34H52N18O2

[ 分子量 ]:
744.90

[ 精确质量 ]:
744.45200

[ PSA ]:
355.24000

[ LogP ]:
7.12260

[ 折射率 ]:
1.677

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公司名：上海源溪生物科技有限公司

区域：上海市浦东新区

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