66054-36-2

• 常用中文名：Tunicamycin V
• 常用英文名：Tunicamycin V
• CAS号：66054-36-2
• 分子式：C₃₈H₆₂N₄O₁₆
• 分子量：830.91600
• 相关类别： 信号通路 抗感染 细菌
• 发布时间：2018-04-30 16:17:31
• 更新时间：2024-01-10 17:41:30
• Tunicamycin V (Tunicamycin A) 是一种核苷天然产物,可抑制细菌 phospho-N-acetylmuramyl-pentapeptide transferase (MraY),IC50 为 0.35 μM。Tunicamycin V 具有抗菌活性。

名称

• 英文名: tunicamycin A
• 英文别名: (+)-tunicamycin V; tunicamycin B; tunicamycin V; tunicamycin-V; tunicamycin

物化性质

• 分子式: C₃₈H₆₂N₄O₁₆
• 分子量: 830.91600
• 精确质量: 830.41600
• PSA: 311.82000

生物活性

• 描述: Tunicamycin V (Tunicamycin A) 是一种核苷天然产物,可抑制细菌 phospho-N-acetylmuramyl-pentapeptide transferase (MraY),IC50 为 0.35 μM。Tunicamycin V 具有抗菌活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 靶点:

  IC50: 0.35 μM (phospho-N-acetylmuramyl-pentapeptide transferase (MraY))[1]

• 体外研究: 衣霉素是1971年从溶荚链霉菌发酵液中分离得到的核苷类天然产物,具有抗菌、抗病毒、抗真菌和抗肿瘤等多种生物活性。衣霉素强烈抑制UDP-N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)：聚戊醇磷酸转位酶,该酶负责内皮网(ER)中N-连接糖肽的第一个N-乙酰氨基葡萄糖化[2]。
• 参考文献:

  [1]. Kazuki Yamamoto, et al. Structural requirement of tunicamycin V for MraY inhibition. Bioorg Med Chem. 2019 Apr 15;27(8):1714-1719.

  [2]. Kazuki Yamamoto, et al. Total Synthesis of Tunicamycin V. Org Lett. 2018 Jan 5;20(1):256-259.