147782-19-2

• 常用中文名：(2S,2R,3R)-2-(2,3-二甲基环丙基)甘氨酸
• 常用英文名：DCG IV
• CAS号：147782-19-2
• 分子式：C₇H₉NO₆
• 分子量：203.14900
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 谷氨酸受体
• 发布时间：2018-12-25 20:23:37
• 更新时间：2024-01-06 01:27:27
• DCG-IV 是一种有效的 II 类 mGluRs 受体激动剂,对 mGlu2R 和 mGlu3R 的 EC50 值为 0.35 和 0.09 μM。DCG-IV 也是 I 组 (IC50: mGlu1R/5R=389/630 μM) 和 III 组受体 (IC50: mGlu4R/6R/7R/8R=22.5/39.6/40.1/32 μM) 的竞争性拮抗剂。DCG-IV 具有抗惊厥和神经保护作用。

名称

• 中文名: (2S,2R,3R)-2-(2,3-二甲基环丙基)甘氨酸
• 英文名: DCG IV,(2S,2'R,3'R)-2-(2',3'-Dicarboxycyclopropyl)glycine
• 英文别名: dcg iv

物化性质

• 密度: 1.819 g/cm3
• 沸点: 503.9ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₇H₉NO₆
• 分子量: 203.14900
• 闪点: 258.5ºC
• 精确质量: 203.04300
• PSA: 137.92000
• 蒸汽压: 1.61E-11mmHg at 25°C
• 折射率: 1.643
• 储存条件:

  密闭于阴凉干燥环境中

• 稳定性:

  遵照规定使用和储存则不会分解。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：40.38

  2、 摩尔体积（m³/mol）：111.6

  3、 等张比容（90.2K）：368.8

  4、 表面张力（dyne/cm）：119.2

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：16.00

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-4.3

  2、 氢键供体数量：4

  3、 氢键受体数量：7

  4、 可旋转化学键数量：4

  5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：138

  6、 重原子数量：14

  7、 表面电荷：0

  8、 复杂度：281

  9、 同位素原子数量：0

  10、 确定原子立构中心数量：0

  11、 不确定原子立构中心数量：3

  12、 确定化学键立构中心数量：0

  13、 不确定化学键立构中心数量：0

  14、 共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：无可用

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

  4. 熔点（ºC）：无可用

  5. 沸点（ºC,常压）：无可用

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

  7. 折射率：无可用

  8. 闪点（ºC）：无可用

  9. 比旋光度（º）：无可用

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

  13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用

  14. 临界温度（ºC）：无可用

  15. 临界压力（KPa）：无可用

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

  17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用

  18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用

  19. 溶解性：无可用

生物活性

• 描述: DCG-IV 是一种有效的 II 类 mGluRs 受体激动剂,对 mGlu2R 和 mGlu3R 的 EC50 值为 0.35 和 0.09 μM。DCG-IV 也是 I 组 (IC50: mGlu1R/5R=389/630 μM) 和 III 组受体 (IC50: mGlu4R/6R/7R/8R=22.5/39.6/40.1/32 μM) 的竞争性拮抗剂。DCG-IV 具有抗惊厥和神经保护作用。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 谷氨酸受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: DCG-IV也是大鼠皮层切片中的NMDA受体激动剂[3]。
• 体内研究: DCG-IV(1-10 mg/kg；i.p.)抑制苯环素(PCP)诱导的过度运动[4]。动物模型：体重约40g的雄性ICR小鼠(PCP诱导的运动活动)[4]剂量：10、5或1 mg/kg给药：I.p.结果：10或5 mg/kg时动物的自发活动减少。
• 参考文献:

  [1]. Brabet I, et al. Comparative effect of L-CCG-I, DCG-IV and gamma-carboxy-L-glutamate on all clonedmetabotropic glutamate receptor subtypes. Neuropharmacology. 1998 Aug;37(8):1043-51.

  [2]. Bertrand HO, et al. Common and selective molecular determinants involved in metabotopic glutamate receptoragonist activity. J Med Chem. 2002 Jul 18;45(15):3171-83.

  [3]. Uyama Y, et al. DCG-IV, a potent metabotropic glutamate receptor agonist, as an NMDA receptor agonist in the rat cortical slice. Brain Res. 1997 Mar 28;752(1-2):327-30.

  [4]. Tomita N, et al. The effects of DCG-IV and L-CCG-1 upon phencyclidine (PCP)-induced locomotion and behavioral changes in mice. Ann N Y Acad Sci. 2000 Sep;914:284-91.

毒性和生态

生态学数据: 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。