N-甲基苯胺
一般危化品
N-甲基苯胺结构式
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常用名 | N-甲基苯胺 | 英文名 | N-Methylaniline |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 100-61-8 | 分子量 | 107.153 | |
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 196.2 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C7H9N | 熔点 | −57 °C(lit.) | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 78.9 °C | |
| 符号 |
GHS06, GHS08, GHS09 |
信号词 | Danger |
N-甲基苯胺用途【用途一】 用作染料中间体 【用途二】
N-甲基苯胺既是杀虫剂噻嗪酮的原料，用于合成其中间体N-氯甲基N-苯基氨基甲酰氯，也是除草剂苯噻酰草胺的中间体，此外还较多地用于染料工业。 【用途三】 该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。 更多
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| 中文名 | N-甲基苯胺 |
|---|---|
| 英文名 | N-methylaniline |
| 中文别名 | 胺基甲苯 |
| 英文别名 | 更多 |
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 196.2 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | −57 °C(lit.) |
| 分子式 | C7H9N |
| 分子量 | 107.153 |
| 闪点 | 78.9 °C |
| 精确质量 | 107.073502 |
| PSA | 12.03000 |
| LogP | 1.60 |
| 外观性状 | 淡黄色至棕色液体 |
| 蒸汽压 | 0.4±0.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.573 |
| 储存条件 | 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
| 稳定性 | 1.化学性质：呈弱碱性，与酸生成盐。容易与烷基化剂发生反应，得到N-烷基衍生物。与亚硝酸反应生成亚硝基胺。在空气中逐渐变成褐色。 2.具有与苯胺大致相同的毒性。工作场所空气中最高容许浓度5×10-6 。生产设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂 5.避免接触的条件 受热 6.聚合危害 不聚合 |
| 水溶解性 | 30 g/L |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：35.86 2、摩尔体积（cm3/mol）：108.8 3、等张比容（90.2K）：266.1 4、表面张力（dyne/cm）：35.6 5、极化率：14.21 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积12 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:55.4 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状：无色至红棕色油状液体。 2.熔点（℃）：-57 3.沸点（℃）：196.2 4.相对密度（水=1）：0.99 5.相对蒸气密度（空气=1）：3.70 6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（36.0℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-4069.2 8.临界压力（MPa）：5.2 9.辛醇/水分配系数：1.66 10.闪点（℃）：78.89 11.引燃温度（℃）：511 12.爆炸上限（%）：7.4 13.爆炸下限（%）：1.2 14.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿。 15.黏度（mPa·s,15ºC）：2.568 16.黏度（mPa·s,30ºC）：1.766 17.蒸发热（KJ/kg,193.6ºC）：423.6 18.生成热（KJ/mol,液体）：32.19 19.燃烧热（KJ/mol,定容）：4075.9 20.比热容（KJ/(kg·K) ,20~190ºC,定压）：2.148 21.电导率（S/m,20ºC）：<10-7 22.热导率（W/(m·K),室温）：0.185057 23.体膨胀系数（K-1）：0.000815 |
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：可形成高铁血红蛋白，造成组织缺氧；引起中枢神经系统及肝、肾损害。 急性中毒：表现为口唇、指端、耳廓紫绀，出现恶心、呕吐、手指麻木、精神恍惚；重者皮肤、粘膜严重青紫，出现呼吸困难、抽搐等，甚至昏迷、休克。可出现溶血性黄疸、中毒性肝炎和肾损害。
慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度紫绀、贫血和肝脾肿大。 二、毒理学资料及环境行为 刺激性：家兔经眼：20mg(24小时)，中度刺激。家兔经皮：500mg(24小时)，重度刺激。 对生物降解的影响：水中含量1mg/L以下时，亚硝化毛杆菌合NH3氧化的能力被抑制约50%，含量100mg/L时，抑制90%。 危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编 5.环境标准: 中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3[皮] 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物，尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运到废物处理场所处置。 废弃物处置方法：用控制焚烧法。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器或高温装置除去。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩带过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩带隔离式呼吸器。 眼睛防护：戴安全防护眼镜。 身体护服：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。 三、急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给给输氧。如呼吸停止，立即时进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 灭火方法：灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 |
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N-甲基苯胺毒理学数据: 1、急性毒性：猫静脉注射LDLo：24mg/kg；兔子经口LDL0：280mg/kg； 兔子静脉注射LDL0：24mg/kg；豚鼠经口LDL0：1200mg/kg； 豚鼠皮下LDL0：1200mg/kg； 2、其他多剂量毒性：大鼠吸入TCLo：300μg/m3/24H/14W-C； 3、可经皮肤吸收而中毒。急性症状为伤害神经，出现血尿等。慢性症状为膀胱黏膜变质。有致癌性。TJ 36-1979规定车间空气中最高容许浓度为5mg/m3。大鼠经口LD50约280mg/kg。 4.急性毒性 暂无资料 5.刺激性 暂无资料 6.其他 LDLo：280mg/kg（兔经口） N-甲基苯胺生态学数据: 1.生态毒性 暂无资料 2.生物降解性 暂无资料 3.非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为8.8h（理论）。 |
| 符号 |
GHS06, GHS08, GHS09 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危害声明 | H301 + H311 + H331-H373-H410 |
| 警示性声明 | P261-P273-P280-P301 + P310-P311-P501 |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
| 危害码 (欧洲) | T:Toxic |
| 风险声明 (欧洲) | R23/24/25;R33;R50/53 |
| 安全声明 (欧洲) | S28-S36/37-S45-S60-S61-S28A |
| 危险品运输编码 | UN 2294 6.1/PG 3 |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | BY4550000 |
| 包装等级 | III |
| 危险类别 | 6.1 |
| 海关编码 | 2921420090 |
| N-甲基苯胺上游产品 9 | |
|---|---|
| N-甲基苯胺下游产品 9 | |
CAS号618-40-6
CAS号98-95-3
CAS号773837-37-9
CAS号121-69-7
CAS号616-38-6
CAS号50-00-0
CAS号1934-92-5
CAS号681439-95-2
CAS号75-59-2
CAS号107089-76-9
CAS号106003-69-4
CAS号614-00-6
CAS号554-68-7
CAS号105577-05-7![Thioperoxydicarbonicdiamide ([(H2N)C(S)]2S2), N,N'-dimethyl-N,N'-diphenyl-结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/403/10591-84-1.png)
CAS号10591-84-1![6-[4-(methylamino)phenyl]quinoline-5,8-dione结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/285/111928-33-7.png)
CAS号111928-33-7
CAS号10545-45-61.可有几种方法：将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。
精制方法：用固体氢氧化钾干燥后减压分馏的方法可以除去颜色。由于N-甲基苯胺是由苯胺甲基化制备的，往往含有N,N-二甲基苯胺，靠蒸馏分离比较困难。可将其乙酰化，所得乙酰衍生物重结晶至熔点范围很小(m.p.101~102℃），然后用盐酸水解，减压下蒸馏。
2.将工业品N-甲基苯胺减压蒸馏提纯。
| 海关编码 | 2921420090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2921420090 其他苯胺衍生物及其盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | HS:2921420090 aniline derivatives and their salts VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
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| N-methyl-aniline |
| N-Methylaniline |
| N-methylphenylamine |
| N-methyl-N-phenylamine |
| N-Phenylmethylamine |
| MFCD00008283 |
| Methylaniline |
| Monomethylaniline |
| EINECS 202-870-9 |
| N-methyl-aminobenzene |
| N-Methylbenzenamine |
| Methylphenylamine |
| N-Monomethylaniline |