BCAT-IN-2

更新时间：2023-01-15 18:44:25

BCAT-IN-2结构式	常用名	BCAT-IN-2	英文名	BCAT-IN-2
	CAS号	1800024-45-6	分子量	377.78
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₇H₁₄ClF₂N₅O	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

BCAT-IN-2用途

本网站展示的所有产品仅用作科学研究，不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。

BCAT-IN-2是一种有效、选择性和口服活性的线粒体支链氨基转移酶(BCATm)抑制剂,pIC50为7.3。BCAT-IN-2显示了BCATm对BCATc的选择性(pIC50=6.6)。BCAT-IN-2可用于肥胖和血脂异常的研究[1]。

中文名	2-((4-氯-2,6-二氟苄基)氨基)-7-氧代-5-丙基-4,7-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈
英文名	BCAT-IN-2

描述	BCAT-IN-2是一种有效、选择性和口服活性的线粒体支链氨基转移酶(BCATm)抑制剂,pIC50为7.3。BCAT-IN-2显示了BCATm对BCATc的选择性(pIC50=6.6)。BCAT-IN-2可用于肥胖和血脂异常的研究[1]。
相关类别	信号通路 >> 其他 >> 其他研究领域 >> 代谢疾病
靶点	pIC50: 7.3 (BCATm), 6.6 (BCATc)[1]
体外研究	BCAT-IN-2(化合物61)抑制分化的原代人脂肪细胞中的BCATm,pIC50为6.5[1]。
体内研究	BCAT-IN-2(化合物61)(10-100 mg/kg；p、 o.)以100 mg/kg的剂量将小鼠的亮氨酸水平从473μM增加到1.2 mM[1]。BCAT-IN-2(p.o.为5mg/kg,i.v.为1mg/kg)在小鼠体内具有较高的生物利用度(F=100%)、较长的半衰期(t1/2=9.2h)和较低的清除率(Cl=0.3ml/min/kg)[1]。
参考文献	[1]. Bertrand SM, et, al. The Discovery of in Vivo Active Mitochondrial Branched-Chain Aminotransferase (BCATm) Inhibitors by Hybridizing Fragment and HTS Hits. J Med Chem. 2015 Sep 24;58(18):7140-63.

分子式	C₁₇H₁₄ClF₂N₅O
分子量	377.78
外观性状	固体
储存条件	-20°C

危害码 (欧洲)	Xi