Guanidine,N-(3,4-dichlorophenyl)-N'-[4-[(1-ethyl-3-piperidinyl)amino]-6-methyl-2-pyrimidinyl]-
更新时间：2024-04-03 19:57:21
![Guanidine,N-(3,4-dichlorophenyl)-N'-[4-[(1-ethyl-3-piperidinyl)amino]-6-methyl-2-pyrimidinyl]-结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/355/21062-28-2.png)
Guanidine,N-(3,4-dichlorophenyl)-N'-[4-[(1-ethyl-3-piperidinyl)amino]-6-methyl-2-pyrimidinyl]-结构式
|
常用名 | Guanidine,N-(3,4-dichlorophenyl)-N'-[4-[(1-ethyl-3-piperidinyl)amino]-6-methyl-2-pyrimidinyl]- | 英文名 | Guanidine,N-(3,4-dichlorophenyl)-N'-[4-[(1-ethyl-3-piperidinyl)amino]-6-methyl-2-pyrimidinyl]- |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 21062-28-2 | 分子量 | 422.35500 | |
| 密度 | 1.4g/cm3 | 沸点 | 609.7ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C19H25Cl2N7 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 322.5ºC |
用途SKOG102是一种有效的OLIG2抑制剂,它直接与OLIG2结合并干扰OLIG2与DNA结合的能力。SKOG102可用于胶质母细胞瘤(GBM)的研究[1]。 |
| 英文名 | 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-[4-[(1-ethylpiperidin-3-yl)amino]-6-methylpyrimidin-2-yl]guanidine |
|---|---|
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | SKOG102是一种有效的OLIG2抑制剂,它直接与OLIG2结合并干扰OLIG2与DNA结合的能力。SKOG102可用于胶质母细胞瘤(GBM)的研究[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
OLIG2[1] |
| 体外研究 | SKOG102(0.1-5μM；72小时)抑制人 国标4和 GBM8标准细胞生长为神经球,国际50分别为 10.66和 1.536μM[1]SKOG102(0.5-5μM；12小时)增加 国标4细胞中的 p21 RNA水平并降低 OMG RNA水平[1]。 SKOG102(5μM；20小时)抑制 OLIG2-DNA基因结合,并降低 GBM8标准细胞中的丝氨酸磷酸化 奥利2和总 奥利2蛋白水平[1]。 |
| 体内研究 | SKOG102(10-20mg/kg；腹腔注射)抑制小鼠 国标4肿瘤的生长[1]。 SKOG102(5 mg/kg；腹腔注射)即使在相对较短的时间内也会在肿瘤中积聚,注射小鼠后 4.小时血浆和脑浓度几乎相同[1]。 动物模型：NSG小鼠每侧接种GBM4细胞[1]剂量：10、15和20 mg/kg；溶于溶质：PEG400：水(20%:40%:40%)给药：腹膜内注射；前2周(从第33天到第46天)10mg/kg,第3周(从47天到第54天)15mg/kg,第4周(从55天到第66天)前3天20mg/kg,休息2天,然后从第60天到66天交替几天。结果：显著减少肿瘤生长。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 609.7ºC at 760mmHg |
| 分子式 | C19H25Cl2N7 |
| 分子量 | 422.35500 |
| 闪点 | 322.5ºC |
| 精确质量 | 421.15500 |
| PSA | 88.96000 |
| LogP | 4.70340 |
| 蒸汽压 | 8.31E-15mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.67 |
| 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-[4-[(1-ethyl-3-piperidyl)amino]-6-methyl-pyrimidin-2-yl]guanidine |
| 1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-[4-[(1-ethyl-3-piperidyl)amino]-6-methyl-2-pyrimidinyl]guanidine |
