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HDAC-IN-42

更新时间：2024-01-10 23:04:42

HDAC-IN-42结构式	常用名	HDAC-IN-42	英文名	HDAC-IN-42
	CAS号	2454024-18-9	分子量	381.34
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₀H₁₅NO₇	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

HDAC-IN-42用途

HDAC-IN-42(化合物14f)是一种有效的选择性HDAC抑制剂,对于HDAC1和HDAC6,IC50值分别为0.19和4.98µM。HDAC-IN-42具有抗癌和抗增殖活性。HDAC-IN-42在G2/M期诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。

英文名	HDAC-IN-42

描述	HDAC-IN-42(化合物14f)是一种有效的选择性HDAC抑制剂,对于HDAC1和HDAC6,IC50值分别为0.19和4.98µM。HDAC-IN-42具有抗癌和抗增殖活性。HDAC-IN-42在G2/M期诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 癌症信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC 信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
靶点	HDAC1:0.19 μM (IC50) HDAC6:4.98 μM (IC50)
体外研究	HDAC-IN-42(化合物14f)对MCF-7、HCT-116、HepG2、Hela细胞分别显示出9.56、13.32、10.46、6.91µM的C50的抗增殖活性[1]。HDAC-IN-42(1、5、10µM；24小时)减少了HeLa细胞中的集落形成,并增加了组蛋白H3和α-微管蛋白的表达[1]。HDAC-IN-42(1、5、10µM；48小时)诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞于G2/M期[1]。
参考文献	[1]. Ding J, et al. Design, synthesis and biological evaluation of coumarin-based N-hydroxycinnamamide derivatives as novel histone deacetylase inhibitors with anticancer activities. Bioorg Chem. 2020 Aug;101:104023.

分子式	C₂₀H₁₅NO₇
分子量	381.34