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PI3K-IN-33

更新时间：2024-01-10 17:02:51

PI3K-IN-33结构式	常用名	PI3K-IN-33	英文名	PI3K-IN-33
	CAS号	2458163-92-1	分子量	493.36
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₃H₂₁BrN₆O₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

PI3K-IN-33用途

PI3K-IN-33(化合物6e)是一种高选择性的PI3K抑制剂,其IC50值分别为11.73、6.09和11.18μM。PI3K-IN-33在G2/M期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-33可用于白血病研究[1]。

英文名	PI3K-IN-33

描述	PI3K-IN-33(化合物6e)是一种高选择性的PI3K抑制剂,其IC50值分别为11.73、6.09和11.18μM。PI3K-IN-33在G2/M期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-33可用于白血病研究[1]。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 癌症信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
靶点	PI3Kα:11.73 μM (IC50) PI3Kβ:6.09 μM (IC50) PI3Kδ:11.18 μM (IC50)
体外研究	PI3K-IN-33(化合物6e)(10μM,48小时)具有较强的抗增殖活性,可在体外抑制白血病SR细胞系的增殖[1]。PI3K-IN-33(化合物6e)诱导细胞周期阻滞至G2-M期(30.3%),并导致DNA合成和凋亡[1]。PI3K-IN-33(化合物6e)(10μM,48小时)导致早期和晚期细胞凋亡,占12.13%[1]。细胞毒性试验[1]细胞系：白血病SR细胞系。浓度：10μM孵育时间：48小时结果：抗增殖活性值为0.76μM。
参考文献	[1]. Helwa AA, et al. Novel antiproliferative agents bearing morpholinopyrimidine scaffold as PI3K inhibitors and apoptosis inducers; design, synthesis and molecular docking. Bioorg Chem. 2020 Sep;102:104051.

分子式	C₂₃H₂₁BrN₆O₂
分子量	493.36