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PI3K-IN-34

更新时间：2024-06-07 10:40:50

PI3K-IN-34结构式	常用名	PI3K-IN-34	英文名	PI3K-IN-34
	CAS号	2458163-94-3	分子量	430.46
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₃H₂₂N₆O₃	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

PI3K-IN-34用途

PI3K-IN-34(化合物6g)是一种高选择性的PI3K抑制剂,其对PI3K-α、PI3K-β和PI3K-δ的IC50值分别为11.73、6.09和11.18μM。PI3K-IN-34将细胞周期阻滞在G2/M期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-34可用于白血病研究[1]。

英文名	PI3K-IN-34

描述	PI3K-IN-34(化合物6g)是一种高选择性的PI3K抑制剂,其对PI3K-α、PI3K-β和PI3K-δ的IC50值分别为11.73、6.09和11.18μM。PI3K-IN-34将细胞周期阻滞在G2/M期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-34可用于白血病研究[1]。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 癌症信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
靶点	PI3Kα:8.43 μM (IC50) PI3Kβ:15.84 μM (IC50) PI3Kδ:30.62 μM (IC50)
体外研究	PI3K-IN-34(化合物6g)(10μM,48小时)具有较强的抗增殖活性,可在体外抑制白血病SR细胞系的增殖[1]。PI3K-IN-34(化合物6g)诱导细胞周期阻滞至G2-M期(45.75%),并导致DNA合成和凋亡[1]。PI3K-IN-34(化合物6g)(10μM,48小时)导致细胞凋亡,早期和晚期细胞凋亡率为22.83%[1]。细胞毒性试验[1]细胞系：白血病SR细胞系。浓度：10μM孵育时间：48小时结果：抗增殖活性为4.37μM。
参考文献	[1]. Helwa AA, et al. Novel antiproliferative agents bearing morpholinopyrimidine scaffold as PI3K inhibitors and apoptosis inducers; design, synthesis and molecular docking. Bioorg Chem. 2020 Sep;102:104051.

分子式	C₂₃H₂₂N₆O₃
分子量	430.46