前往化源商城

入驻化源商城

PI3K-IN-35

更新时间：2024-01-08 10:54:24

PI3K-IN-35结构式	常用名	PI3K-IN-35	英文名	PI3K-IN-35
	CAS号	2458163-99-8	分子量	453.50
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₅H₂₃N₇O₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

PI3K-IN-35用途

PI3K-IN-35(化合物6l)是一种高选择性的PI3K抑制剂,其对PI3K-α、PI3K-β和PI3K-δ的IC50值分别为13.98、7.22和10.94μM。PI3K-IN-35在G2/M期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-35可用于白血病研究[1]。

英文名	PI3K-IN-35

描述	PI3K-IN-35(化合物6l)是一种高选择性的PI3K抑制剂,其对PI3K-α、PI3K-β和PI3K-δ的IC50值分别为13.98、7.22和10.94μM。PI3K-IN-35在G2/M期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-35可用于白血病研究[1]。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 癌症信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
靶点	PI3Kα:13.98 μM (IC50) PI3Kβ:7.22 μM (IC50) PI3Kδ:10.94 μM (IC50)
体外研究	PI3K-IN-35(化合物6l)(10μM,48小时)具有较强的抗增殖活性,可抑制白血病SR细胞系的体外增殖[1]。PI3K-IN-35(化合物6l)诱导细胞周期阻滞至G2-M期(41.61%),并导致DNA合成和凋亡[1]。PI3K-IN-35(化合物6l)(10μM,48小时)导致细胞凋亡,早期和晚期细胞凋亡率为16.98%[1]。细胞毒性试验[1]细胞系：白血病SR细胞系。浓度：10μM孵育时间：48小时结果：抗增殖活性为13.59μM。
参考文献	[1]. Helwa AA, et al. Novel antiproliferative agents bearing morpholinopyrimidine scaffold as PI3K inhibitors and apoptosis inducers; design, synthesis and molecular docking. Bioorg Chem. 2020 Sep;102:104051.

分子式	C₂₅H₂₃N₇O₂
分子量	453.50