KIN-8194
更新时间：2024-01-16 19:51:12
KIN-8194结构式
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常用名 | KIN-8194 | 英文名 | KIN-8194 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 330786-01-1 | 分子量 | 483.62 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C28H33N7O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
KIN-8194用途KIN-8194(KIN8194)是一种高效的双重HCK和BTK抑制剂,IC50分别小于0.495和0.915 nM。与A419259相比,KIT、RET、PDGFRA、EPHB6或CDPK1无抑制时,KIN-8194表现出更高的选择性。KIN-8194与HCK的门控残基Thr333结合,但与BTK的Cys481不结合。KIN-8194对MYD88突变细胞中的HCK和BTK活性均表现出强烈的抑制作用,对HCK Tyr410磷酸化表现出强烈的抑制作用；抑制MYD88突变的WM和ABC DLBCL细胞的生长和存活。KIN-8194克服了与表达MYD88突变的B细胞淋巴瘤细胞的BTK CYS481ER相关的伊布替尼耐药性,与BCL-2抑制剂venetoclax协同作用。在MYD88突变TMD-8 ABC-DLBCL异种移植小鼠模型中,KIN-8194的活性优于伊布替尼。在BTK Cys481Ser表达的ABC-DLBCL异种移植小鼠模型中,KIN-8194对伊布替尼耐药具有活性。 |
| 英文名 | KIN-8194 |
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| 描述 | KIN-8194(KIN8194)是一种高效的双重HCK和BTK抑制剂,IC50分别小于0.495和0.915 nM。与A419259相比,KIT、RET、PDGFRA、EPHB6或CDPK1无抑制时,KIN-8194表现出更高的选择性。KIN-8194与HCK的门控残基Thr333结合,但与BTK的Cys481不结合。KIN-8194对MYD88突变细胞中的HCK和BTK活性均表现出强烈的抑制作用,对HCK Tyr410磷酸化表现出强烈的抑制作用；抑制MYD88突变的WM和ABC DLBCL细胞的生长和存活。KIN-8194克服了与表达MYD88突变的B细胞淋巴瘤细胞的BTK CYS481ER相关的伊布替尼耐药性,与BCL-2抑制剂venetoclax协同作用。在MYD88突变TMD-8 ABC-DLBCL异种移植小鼠模型中,KIN-8194的活性优于伊布替尼。在BTK Cys481Ser表达的ABC-DLBCL异种移植小鼠模型中,KIN-8194对伊布替尼耐药具有活性。 |
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| 参考文献 | 1. Guang Yang, et al. Blood. 2021 Nov 18;138(20):1966-1979. |
| 分子式 | C28H33N7O |
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| 分子量 | 483.62 |
