Rv1625c agonist V-59结构式
|
常用名 | Rv1625c agonist V-59 | 英文名 | Rv1625c agonist V-59 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 958588-17-5 | 分子量 | 371.376 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C17H18FN7O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Rv1625c agonist V-59用途Rv1625c激动剂V-59(V-59)是Mtb腺苷酸环化酶Rv1625c的一种特异性小分子激动剂,以Rv1625c依赖的机制抑制巨噬细胞(EC50=0.3μm)中的Mtb生长。V-59在胆固醇培养基(EC50 0.70μm)中抑制Mtb生长,但在含有双碳脂肪酸醋酸盐的培养基中或在标准富生长培养基中不抑制Mtb生长。V-59刺激Rv1625c产生cAMP,这是V-59抑制Mtb生长所必需的。通过V-59化学激活Rv1625c优先抑制WT Mtb中的胆固醇利用,而不是同等抑制细菌对所有脂质的利用。 |
| 英文名 | Rv1625c agonist V-59 |
|---|
| 描述 | Rv1625c激动剂V-59(V-59)是Mtb腺苷酸环化酶Rv1625c的一种特异性小分子激动剂,以Rv1625c依赖的机制抑制巨噬细胞(EC50=0.3μm)中的Mtb生长。V-59在胆固醇培养基(EC50 0.70μm)中抑制Mtb生长,但在含有双碳脂肪酸醋酸盐的培养基中或在标准富生长培养基中不抑制Mtb生长。V-59刺激Rv1625c产生cAMP,这是V-59抑制Mtb生长所必需的。通过V-59化学激活Rv1625c优先抑制WT Mtb中的胆固醇利用,而不是同等抑制细菌对所有脂质的利用。 |
|---|---|
| 参考文献 | 1. Kaley M Wilburn, et al. PLoS Pathog. 2022 Feb 8;18(2):e1009862. |
| 分子式 | C17H18FN7O2 |
|---|---|
| 分子量 | 371.376 |
