SIRT2-IN-11
更新时间：2024-04-06 13:50:21
SIRT2-IN-11结构式
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常用名 | SIRT2-IN-11 | 英文名 | SIRT2-IN-11 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1005095-06-6 | 分子量 | 318.4 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C21H22N2O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SIRT2-IN-11用途SIRT2-IN-11(AEM1)是一种选择性SIRT2抑制剂,IC50值为18.5μM。SIRT2-IN-11 p53依赖性地诱导细胞凋亡,激活CDKN1A、PUMA和NOXA的表达,并增加p53的乙酰化。SIRT2-IN-11可用于p53相关癌症的研究[1]。 |
| 英文名 | WAY-324197 |
|---|---|
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | SIRT2-IN-11(AEM1)是一种选择性SIRT2抑制剂,IC50值为18.5μM。SIRT2-IN-11 p53依赖性地诱导细胞凋亡,激活CDKN1A、PUMA和NOXA的表达,并增加p53的乙酰化。SIRT2-IN-11可用于p53相关癌症的研究[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
SIRT2:18.5 μM (IC50) SIRT1:118.4 μM (IC50) |
| 体外研究 | SIRT2-IN-11(0-1000μM)显示出SIRT2依赖性MAL脱乙酰化的抑制作用,IC50值为18.5μM[1]。SIRT2-IN-11(0-1000μM)微弱地抑制SIRT1,IC50值为118.4μM[1]。SIRT2-IN-11(0-20μM；8h)诱导肺癌细胞凋亡[1]。SIRT2-IN-11(20μM；6小时)增加p53乙酰化和Cp53靶基因CDKN1A、PUMA和NOXA的表达水平[1]。RT-PCR[1]细胞系：NSCLC细胞系浓度：20μM培养时间：6小时结果：CDKN1A、PUMA和NOXA的表达增加。凋亡分析[1]细胞系：A549细胞系浓度：0、0.5、1、5、10和20μ。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C21H22N2O |
|---|---|
| 分子量 | 318.4 |
| 储存条件 | -80℃储存 |
| 7,10-Methanophenanthridine-2-carboxamide, 5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-6-phenyl- |
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- 产品名：WAY-324197
- 纯度：98.0%
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