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Cathepsin L-IN-2

Cathepsin L-IN-2用途

组织蛋白酶L-IN-2(Z-Phe-Phe-FMK)是一种有效且不可逆的组织蛋白酶L和组织蛋白酶B抑制剂[1][2]。

Cathepsin L-IN-2名称

[ CAS 号 ]:
108005-94-3

[ 中文名 ]:
Z-Phe-Phe-FMK

[ 英文名 ]:
Z-Phe-Phe-FMK

[英文别名 ]:

Cathepsin L-IN-2生物活性

[ 描述 ]:

组织蛋白酶L-IN-2(Z-Phe-Phe-FMK)是一种有效且不可逆的组织蛋白酶L和组织蛋白酶B抑制剂[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 组织蛋白酶

[参考文献]

[1]. Jonathan Frew, et al. Premature termination codon readthrough upregulates progranulin expression and improves lysosomal function in preclinical models of GRN deficiency. Mol Neurodegener. 2020 Mar 16;15(1):21.

[2]. Kirsi Ravanko, et al. Cysteine cathepsins are central contributors of invasion by cultured adenosylmethionine decarboxylase-transformed rodent fibroblasts. Cancer Res. 2004 Dec 15;64(24):8831-8.

Cathepsin L-IN-2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C27H27FN2O4

[ 分子量 ]:
462.51

[ 精确质量 ]:
462.19500

[ PSA ]:
84.50000

[ LogP ]:
4.57200

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

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