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D-虫荧光素钾盐

D-虫荧光素钾盐用途

D-Luciferin potassium salt 是荧光素酶的底物,可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。

D-虫荧光素钾盐名称

[ CAS 号 ]:
115144-35-9

[ 中文名 ]:
D-荧光素钾盐

[ 英文名 ]:
D-Luciferin potassium salt

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

MFCD00044928
D-Luciferin potassium salt
Firefly Luciferin Potassium

D-虫荧光素钾盐生物活性

[ 描述 ]:

D-Luciferin potassium salt 是荧光素酶的底物,可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他

染料试剂

研究领域 >> 其他

[体外研究]

D-荧光素是酶荧光素酶(Luc)的天然底物,其催化萤火虫的典型黄绿色光的产生。本综述涵盖D-荧光素的合成以及作为荧光素酶的底物或抑制剂的衍生物或类似物。美国萤火虫Photinus pyralis,这种酶在体外和光学成像技术中更常用[1]。

[体内研究]

使用萤火虫荧光素酶(Fluc)作为报告基因和D-荧光素作为底物的生物发光成像(BLI)是目前使用最广泛的技术。将总信号强度相对于D-荧光素注射后的时间作图,以产生时间-强度曲线。除了峰值信号之外,在D-荧光素注射后的固定时间点(5,10,15和20分钟)的信号被确定为峰值信号的替代。给定时间-强度曲线中的信号针对曲线中的峰值信号进行归一化,以表示D-荧光素注射后的时间变化模式[2]。

[动物实验]

小鼠[2]在接种HCT116后3天，5天，7天，10天，12天，14天，19天，21天，24天和28天使用冷却的电荷耦合装置相机系统（IVIS成像系统100）进行体内BLI -Luc细胞。小鼠在肩胛骨附近皮下注射100μL磷酸盐缓冲盐水中的75mg / kg D-荧光素，并在异氟烷麻醉下置于成像系统的不透光室中。在注射后5分钟开始，以每分钟一个图像的速率依次获得曝光时间为1秒的背部发光图像，直到D-荧光素注射后20分钟。由于光发射的延长时间过程，数据采集在第3天或第5天持续到注射后40分钟并且在第7天持续到25分钟。分档为4，视场为15厘米。

[参考文献]

[1]. Giuseppe Meroni, et al. D-Luciferin, derivatives and analogues: synthesis and in vitro/in vivo luciferase-catalyzed bioluminescent activity. ARKIVOC 2009 (i) 265-288.

[2]. Inoue Y, et al. Timing of imaging after d-luciferin injection affects the longitudinal assessment of tumor growthusing in vivo bioluminescence imaging. Int J Biomed Imaging. 2010;2010:471408.

[相关活性小分子]

D-虫荧光素钾盐物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₁H₇KN₂O₃S₂

[ 分子量 ]:
318.41

[ PSA ]:
136.32000

[ LogP ]:
1.38410

[ 外观性状 ]:
白色至浅黄色至浅棕褐色至浅黄色、绿色至黄色粉末或晶体

[ 储存条件 ]:
?20°C

D-虫荧光素钾盐MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

D-虫荧光素钾盐安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ 海关编码 ]:
2934999090

D-虫荧光素钾盐海关

[ 海关编码 ]: 2934999090

[ 中文概述 ]:
2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

D-虫荧光素钾盐文献

Brazilin Isolated from Caesalpinia sappan suppresses nuclear envelope reassembly by inhibiting barrier-to-autointegration factor phosphorylation.

J. Pharmacol. Exp. Ther. 352(1) , 175-84, (2014)

To date, many anticancer drugs have been developed by directly or indirectly targeting microtubules, which are involved in cell division. Although this approach has yielded many anticancer drugs, thes...

Comparative study of the photoprotolytic reactions of D-luciferin and oxyluciferin.

J. Phys. Chem. A 116 , 7452-7461, (2012)

Optical steady-state and time-resolved spectroscopic methods were used to study the photoprotolytic reaction of oxyluciferin, the active bioluminescence chromophore of the firefly's luciferase-catalyz...

Label-free phenotypic profiling identified D-luciferin as a GPR35 agonist.

PLoS ONE 7 , e34934, (2012)

Fluorescent and luminescent probes are essential to both in vitro molecular assays and in vivo imaging techniques, and have been extensively used to measure biological function. However, little is kno...

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