2,3-二氢呋喃

2,3-二氢呋喃用途

【用途一】
用作抗肿瘤药的中间体，也用于电子化学品和香料中
【用途二】
医药中间体。
【用途三】
常用试剂，用于镧系元素催化的和2-吡喃酮（2-pyrones）的Diels-Alder反应以及和乙烯基卡宾体（vinylcarbenoids）的环加成反应。

2,3-二氢呋喃名称

[ CAS 号 ]:
1191-99-7

[ 中文名 ]:
2,3-二氢呋喃

[ 英文名 ]:
2,3-DHF

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2,3-Dihydrogenfuran
FURAN,2,3-DIHYDRO-
T5O BUTJ
2,3-DICHLORO-4'-PYRROLIDINOMETHYL BENZOPHENONE
Furan, 2,3-dihydro-
2,3-DIHYDROFURANE
2,3-Dihydrofuran
EINECS 214-747-7
2, 3-Dihydrofuran
1,2-dihydrofuran

2,3-二氢呋喃物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
54.5±0.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₄H₆O

[ 分子量 ]:
70.090

[ 闪点 ]:
-24.4±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
70.041862

[ PSA ]:
9.23000

[ LogP ]:
0.52

[ 外观性状 ]:
透明液体

[ 蒸汽压 ]:
258.0±0.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.451

[ 储存条件 ]:
2-8°C

[ 水溶解性 ]:
slightlu soluble

2,3-二氢呋喃MSDS

2,3-二氢呋喃安全信息

[ 符号 ]:

GHS02

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H225

[ 警示性声明 ]:
P210

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US)

[ 危害码 (欧洲) ]:
F:Flammable

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R11;R19;R22;R36

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16-S33-S39-S26-S18-S36

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1993 3/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2932110000

2,3-二氢呋喃合成路线

2,3-二氢呋喃上下游产品

2,3-二氢呋喃上游产品

2,3-二氢呋喃下游产品

2,3-二氢呋喃海关

[ 海关编码 ]: 2932190090

[ 中文概述 ]:
2932190090 其他结构上有非稠合呋喃环化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2932190090 other compounds containing an unfused furan ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%

2,3-二氢呋喃文献

An integrated microreactor system for self-optimization of a Heck reaction: from micro- to mesoscale flow systems.

Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 49(39) , 7076-80, (2010)

A gold(I)-catalyzed intramolecular reaction of propargylic/homopropargylic alcohols with oxirane.

Chemistry 14(23) , 7011-8, (2008)

The gold(I)-catalyzed cycloisomerization of epoxy alkynes in the presence of a nucleophile is an efficient protocol to provide ketal skeletons with high stereoselectivity. An intramolecular reaction o...

Short, enantioselective total synthesis of aflatoxin B2 using an asymmetric [3+2]-cycloaddition step.

J. Am. Chem. Soc. 127(34) , 11958-9, (2005)

A highly enantioselective [3+2]-cycloaddition reaction of 2,3-dihydrofuran with 1,4-benzoquinones using a chiral oxazaborolidinium triflimidate as catalyst has been developed which allows rapid access...

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