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伊加地平

伊加地平用途

Iganidipine 是一种钙离子通道拮抗剂。

伊加地平名称

[ CAS 号 ]:
119687-33-1

[ 中文名 ]:
伊加地平

[ 英文名 ]:
Iganidipine

[英文别名 ]:

伊加地平生物活性

[ 描述 ]:

Iganidipine 是一种钙离子通道拮抗剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
研究领域 >> 心血管疾病

[ 靶点 ]

Ca2+[1]


[体内研究]

Iganidipine(0.03％溶液)在单次给药后(p <0.05)显着增加视神经头(ONH)组织血流速度(NBONH)8至10％,或在7,14-后显着增加18至35％,兔子或21天两次给药(p <0.05)。在猴子中,0.03％和0.1％的伊硝哒嗪分别在7天(p <0.05)每日两次给药后显着增加治疗眼中的NBONH 20和41％[1]。

[动物实验]

猴子[1]使用五只成年食蟹猴（年龄5-8岁;体重3-5kg;性别，5只雄性）。所有的检查都是在猴子坐在修改过的猴子椅子上进行的。在第一个实验日，在通过肌肉注射8至10mg / kg剂量的氯胺酮盐酸盐诱导全身麻醉后，在两只眼中用一滴托吡卡胺诱导瞳孔扩张。 NBONH，IOP，血压，脉搏率，SaO2和体温在上午9点测量。从第2个实验日开始，将Iganidipine（0.03％或0.1％，30mL）在一个随机选择的眼睛和媒介物溶液中每天两次在上午8点和下午8点施用到另一只眼睛中7天。在第8个实验日的第9天，在全身麻醉和双侧瞳孔扩张后重复相同的测量。在4周的间隔后，根据相同的时间表使用不同的伊硝尼地浓度进行第二系列实验。

[参考文献]

[1]. Ishii K, et al. Iganidipine, a new water-soluble Ca2+ antagonist: ocular and periocular penetration after instillation. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003 Mar;44(3):1169-77.


[相关活性小分子]

硫酸新霉素 | 硝苯地平 | 氯化乙酰胆碱； 乙酰氯化胆碱 | 离子霉素 | (S)-2,6-二甲基-5-硝基-4-(2-三氟甲基)苯基)-1,4-二氢吡啶-3-甲酸甲酯 | 尼莫地平 | 米贝拉地尔 | 左乙拉西坦 | CDN1163 | 丹曲林钠 | 毒胡萝卜素 | 氟芬那酸 | ABT-639 | N-(2,6-二甲基苯基)-2-(4-(2-羟基-3-(2-甲氧基苯氧基)-丙基)哌嗪-1-基)乙酰胺 二盐酸盐 | 色甘酸钠

伊加地平物理化学性质

[ 密度 ]:
1.164g/cm3

[ 沸点 ]:
641.5ºC at 760mmHg

[ 分子式 ]:
C28H38N4O6

[ 分子量 ]:
526.62500

[ 闪点 ]:
341.8ºC

[ 精确质量 ]:
526.27900

[ PSA ]:
116.93000

[ LogP ]:
4.10340

[ 蒸汽压 ]:
2.37E-16mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.548

[ 储存条件 ]:
-20°C，密闭，干燥

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