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Ketorolac D4

Ketorolac D4用途

酮咯酸D4(RS37619 D4)是氘标记的酮咯酸。酮咯酸是一种非甾体抗炎药,作为非选择性COX抑制剂,COX-1的IC50为20 nM,COX-2的IC50为120 nM[1][2]。

Ketorolac D4名称

[ CAS 号 ]:
1216451-53-4

[ 中文名 ]:
rac Ketorolac-d4

[ 英文名 ]:
Ketorolac D4

[英文别名 ]:

Ketorolac D4生物活性

[ 描述 ]:

酮咯酸D4(RS37619 D4)是氘标记的酮咯酸。酮咯酸是一种非甾体抗炎药,作为非选择性COX抑制剂,COX-1的IC50为20 nM,COX-2的IC50为120 nM[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 炎症/免疫

信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Waterbury LD, et al. Comparison of cyclooxygenase inhibitory activity and ocular anti-inflammatory effects of ketorolac tromethamine and bromfenac sodium. Curr Med Res Opin. 2006 Jun;22(6):1133-40.

[3]. Fracon RN, et al. Treatment with paracetamol, ketorolac or etoricoxib did not hinder alveolar bone healing: a histometric study in rats. J Appl Oral Sci. 2010 Dec;18(6):630-4.

[4]. Hsieh YC, et al. Intrathecal ketorolac pretreatment reduced spinal cord ischemic injury in rats. Anesth Analg. 2005 Apr;100(4):1134-9.

Ketorolac D4物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₅H₉D₄NO₃

[ 分子量 ]:
259.29300

[ 精确质量 ]:
259.11500

[ PSA ]:
59.30000

[ LogP ]:
2.29100

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

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