S07-2010

S07-2010用途

S07-2010是一种有效的pan-AKR1C(醛酮还原酶家族1成员C)抑制剂,AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1和AKR1C2的IC50值分别为0.19、0.36、0.47和0.73μM。S07-2010诱导A549/DDP细胞凋亡。S07-2010增强化疗药物在耐药细胞中的细胞毒性。S07-2010显著抑制耐药细胞的增殖[1]。

S07-2010名称

[ CAS 号 ]:
1223194-71-5

[ 英文名 ]:
S07-2010

S07-2010生物活性

[ 描述 ]:

S07-2010是一种有效的pan-AKR1C(醛酮还原酶家族1成员C)抑制剂,AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1和AKR1C2的IC50值分别为0.19、0.36、0.47和0.73μM。S07-2010诱导A549/DDP细胞凋亡。S07-2010增强化疗药物在耐药细胞中的细胞毒性。S07-2010显著抑制耐药细胞的增殖[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 其他 >> 其他

[ 靶点 ]

IC50: 0.19 ± 0.08 μM (AKR1C3), 0.36 ± 0.15 μM (AKR1C4), 0.47 ± 0.16 μM (AKR1C1), 0.73 ± 0.35 μM (AKR1C2)[1]


[体外研究]

S07-2010(0-25μM,48小时)对MCF-7/DOX和A549/DDP显示出明显的细胞毒性,IC50值分别为127.5和5.51μM[1]。

[参考文献]

[1]. Siyu He, et al. Discovery of Novel Aldo-Keto Reductase 1C3 Inhibitors as Chemotherapeutic Potentiators for Cancer Drug Resistance. ACS Med. Chem. Lett. 2022.

S07-2010物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H21N3O3S

[ 分子量 ]:
371.45

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