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硫代吗啉

硫代吗啉用途

硫代吗啉是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

硫代吗啉名称

[ CAS 号 ]:
123-90-0

[ 中文名 ]:
硫代吗啉

[ 英文名 ]:
Thiomorpholine

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

硫代吗啉生物活性

[ 描述 ]:

硫代吗啉是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> 其他 >> 其他

硫代吗啉物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
170.0±15.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
166-168

[ 分子式 ]:
C4H9NS

[ 分子量 ]:
103.19

[ 闪点 ]:
60.0±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
103.045570

[ PSA ]:
37.33000

[ LogP ]:
0.27

[ 外观性状 ]:
透明无色至黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
1.5±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.499

[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免空气

[ 水溶解性 ]:
水溶性:完全混溶

硫代吗啉MSDS

硫代吗啉安全信息

[ 符号 ]:

GHS05

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H314

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
C:Corrosive;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34;R37

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37/39-S45

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3267 8/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
8

[ 海关编码 ]:
2934999090

硫代吗啉合成路线

硫代吗啉上下游产品

硫代吗啉海关

[ 海关编码 ]: 2934999090

[ 中文概述 ]:
2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

硫代吗啉文献

Synthesis and antitumor activities of some new N1-(flavon-6-yl)amidrazone derivatives.

Arch. Pharm. (Weinheim) 347(6) , 415-22, (2014)

A new series of N1-(flavon-6-yl)amidrazones were synthesized by reacting the hydrazonoyl chloride derived from 6-aminoflavone with the appropriate sec-cyclic amines. The antitumor activities of these ...

Structure-activity relationships of a novel pyranopyridine series of Gram-negative bacterial efflux pump inhibitors.

Bioorg. Med. Chem. 23(9) , 2024-34, (2015)

Recently we described a novel pyranopyridine inhibitor (MBX2319) of RND-type efflux pumps of the Enterobacteriaceae. MBX2319 (3,3-dimethyl-5-cyano-8-morpholino-6-(phenethylthio)-3,4-dihydro-1H-pyrano[...

Redox-neutral α-sulfenylation of secondary amines: ring-fused N,S-acetals.

Org. Lett. 16(13) , 3556-9, (2014)

Secondary amines react with thiosalicylaldehydes in the presence of catalytic amounts of acetic acid to generate ring-fused N,S-acetals in redox-neutral fashion. A broad range of amines undergo α-sulf...


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