硫代吗啉
硫代吗啉用途
硫代吗啉名称
[ CAS 号 ]:
123-90-0
[ 中文名 ]:
硫代吗啉
[ 英文名 ]:
Thiomorpholine
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- T6M DSTJ
- 1-Thia-4-azacyclohexane
- perhydro-1,4-thiazine
- EINECS 204-660-2
- Thiomorpholine
- UNII-3A8R61G6QV
- Tetrahydro-2H-1,4-thiazine,Thiamorpholine
- thiamorpholine
- Thiazolidinane
- parathiazan
硫代吗啉生物活性
硫代吗啉物理化学性质
[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
170.0±15.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
166-168
[ 分子式 ]:
C4H9NS
[ 分子量 ]:
103.19
[ 闪点 ]:
60.0±0.0 °C
[ 精确质量 ]:
103.045570
[ PSA ]:
37.33000
[ LogP ]:
0.27
[ 外观性状 ]:
透明无色至黄色液体
[ 蒸汽压 ]:
1.5±0.3 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.499
[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免空气
[ 水溶解性 ]:
水溶性:完全混溶
硫代吗啉MSDS
硫代吗啉安全信息
[ 符号 ]:
GHS05
[ 信号词 ]:
Danger
[ 危害声明 ]:
H314
[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338-P310
[ 个人防护装备 ]:
Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
C:Corrosive;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34;R37
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37/39-S45
[ 危险品运输编码 ]:
UN 3267 8/PG 3
[ WGK德国 ]:
3
[ 包装等级 ]:
III
[ 危险类别 ]:
8
[ 海关编码 ]:
2934999090
硫代吗啉合成路线
硫代吗啉上下游产品
硫代吗啉上游产品
硫代吗啉下游产品
硫代吗啉海关
[ 海关编码 ]: 2934999090
[ 中文概述 ]:
2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]:
2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
硫代吗啉文献
Arch. Pharm. (Weinheim) 347(6) , 415-22, (2014)
A new series of N1-(flavon-6-yl)amidrazones were synthesized by reacting the hydrazonoyl chloride derived from 6-aminoflavone with the appropriate sec-cyclic amines. The antitumor activities of these ...
Structure-activity relationships of a novel pyranopyridine series of Gram-negative bacterial efflux pump inhibitors.Bioorg. Med. Chem. 23(9) , 2024-34, (2015)
Recently we described a novel pyranopyridine inhibitor (MBX2319) of RND-type efflux pumps of the Enterobacteriaceae. MBX2319 (3,3-dimethyl-5-cyano-8-morpholino-6-(phenethylthio)-3,4-dihydro-1H-pyrano[...
Redox-neutral α-sulfenylation of secondary amines: ring-fused N,S-acetals.Org. Lett. 16(13) , 3556-9, (2014)
Secondary amines react with thiosalicylaldehydes in the presence of catalytic amounts of acetic acid to generate ring-fused N,S-acetals in redox-neutral fashion. A broad range of amines undergo α-sulf...
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