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DNQX disodium salt

DNQX disodium salt用途

DNQX(FG 9041)二钠盐是一种喹啉衍生物,是一种选择性、有效的竞争性非NMDA谷氨酸受体拮抗剂(AMPA、红藻氨酸和NMDA受体的IC50s分别为0.5、2和40μM)[1]。

DNQX disodium salt名称

[ CAS 号 ]:
1312992-24-7

[ 英文名 ]:
DNQX disodium salt

[英文别名 ]:

DNQX disodium salt生物活性

[ 描述 ]:

DNQX(FG 9041)二钠盐是一种喹啉衍生物,是一种选择性、有效的竞争性非NMDA谷氨酸受体拮抗剂(AMPA、红藻氨酸和NMDA受体的IC50s分别为0.5、2和40μM)[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR

[ 靶点 ]

Non-NMDA Receptor[1]


[体外研究]

DNQX(FG 9041)二钠盐选择性地去极化丘脑网状核(TRN)神经元[2]。

[体内研究]

DNQX(FG 9041)是一种特异性AMPA受体拮抗剂,以5 mg/kg或10 mg/kg的剂量腹腔注射或进入侧脑室(5μl为0.5 mg/ml)可显著减少苯环利定(PCP)(40 mg/kg)和氯胺酮(80、100、120 mg/kg)在后扣带回和脾后皮质中的hsp70诱导[3]。

[参考文献]

[1]. Honoré T, et al. Quinoxalinediones: potent competitive non-NMDA glutamate receptor antagonists. Science. 1988;241(4866):701-703.

[2]. Lee SH, et al. Selective excitatory actions of DNQX and CNQX in rat thalamic neurons. J Neurophysiol. 2010;103(4):1728-1734.

[3]. Sharp JW, et al. DNQX inhibits phencyclidine (PCP) and ketamine induction of the hsp70 heat shock gene in the rat cingulate and retrosplenial cortex. Brain Res. 1995;687(1-2):114-124.

DNQX disodium salt物理化学性质

[ 分子式 ]:
C8H2N4Na2O6

[ 分子量 ]:
296.104

[ 精确质量 ]:
295.976959

[ 储存条件 ]:
-20°C,密闭,干燥

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