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MK2-IN-1

MK2-IN-1用途

MK2-IN-1是MAPKAPK2(MK2)激酶高效选择性抑制剂，IC50值0.11uM。

MK2-IN-1名称

[ CAS 号 ]:
1314118-92-7

[ 中文名 ]:
MK2-IN-1

[ 英文名 ]:
MK2-IN-1

[英文别名 ]:

MK2-IN-1生物活性

[ 描述 ]:

MK2-IN-1是MAPKAPK2(MK2)激酶高效选择性抑制剂,IC50值0.11uM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> MAPKAPK2(MK2)
研究领域 >> 癌症

[参考文献]

[1]. Rao AU, et al. Facile synthesis of tetracyclic azepine and oxazocine derivatives and their potential as MAPKAP-K2 (MK2) inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jan 15;22(2):1068-72.

[2]. Huang X, et al. A three-step protocol for lead optimization: quick identification of key conformational features and functional groups in the SAR studies of non-ATP competitive MK2 (MAPKAPK2) inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jan 1;22(1):65-70.

[3]. Huang X, et al. Discovery and Hit-to-Lead Optimization of Non-ATP Competitive MK2 (MAPKAPK2) Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2011 Jun 24;2(8):632-7.


[相关活性小分子]

MK2-IN-1盐酸盐

MK2-IN-1物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
699.2±55.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C27H25ClN4O2

[ 分子量 ]:
472.966

[ 闪点 ]:
376.7±31.5 °C

[ 精确质量 ]:
472.166595

[ LogP ]:
2.69

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.643

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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