(S)-4-苄基-3-(丁-2-烯酰基)恶唑烷-2-酮

(S)-4-苄基-3-(丁-2-烯酰基)恶唑烷-2-酮用途

(E/Z)-洛ostatin((E/Z)-UIC-1005)是洛ostatin的外消旋体。洛科斯汀(UIC-1005)是一种有效的RKIP抑制剂。洛科斯汀结合Raf激酶抑制剂RKIP蛋白,并破坏RKIP与Raf-1激酶和G蛋白偶联受体激酶2的相互作用。洛ostatin抑制细胞增殖和迁移。洛伐他汀加重硫代乙酰胺(HY-Y0698)诱导的小鼠急性肝功能衰竭[1][2][3]。

(S)-4-苄基-3-(丁-2-烯酰基)恶唑烷-2-酮名称

[ CAS 号 ]:
133812-16-5

[ 中文名 ]:
(S)-(+)-4-苄基-3-巴豆酰基-2-噁唑烷酮

[ 英文名 ]:
(E/Z)-Locostatin

[英文别名 ]:

MFCD00278769

(S)-4-苄基-3-(丁-2-烯酰基)恶唑烷-2-酮生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 其他 >> 其他

[ 靶点 ]

RKIP[3]

[参考文献]

[1]. Beshir AB, et al. Locostatin Disrupts Association of Raf Kinase Inhibitor Protein With Binding Proteins by Modifying a Conserved Histidine Residue in the Ligand-Binding Pocket. For Immunopathol Dis Therap. 2011;2(1):47-58.

[2]. Mc Henry KT, et al. A non-antibacterial oxazolidinone derivative that inhibits epithelial cell sheet migration. Chembiochem. 2002 Nov 4;3(11):1105-11.

[3]. Lin X, et al. Inhibition of RKIP aggravates thioacetamide-induced acute liver failure in mice. Exp Ther Med. 2018 Oct;16(4):2992-2998.

(S)-4-苄基-3-(丁-2-烯酰基)恶唑烷-2-酮物理化学性质

[ 密度 ]:
1.205g/cm3

[ 沸点 ]:
351ºC at 760mmHg

[ 熔点 ]:
84-88ºC(lit.)

[ 分子式 ]:
C₁₄H₁₅NO₃

[ 分子量 ]:
245.27400

[ 闪点 ]:
166.1ºC

[ 精确质量 ]:
245.10500

[ PSA ]:
46.61000

[ LogP ]:
2.09050

[ 外观性状 ]:
类白色固体

[ 蒸汽压 ]:
4.22E-05mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.57

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

(S)-4-苄基-3-(丁-2-烯酰基)恶唑烷-2-酮安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn