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乙酰氧基乙酰氯

乙酰氧基乙酰氯名称

[ CAS 号 ]:
13831-31-7

[ 中文名 ]:
乙酰氧基乙酰氯

[ 英文名 ]:
2-Acetoxyacetyl chloride

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

MFCD00011535
(2-chloro-2-oxoethyl) acetate
2-Chloro-2-oxoethyl acetate
EINECS 237-542-4
2-Acetoxyacetyl chloride
Acetyl chloride, 2-(acetyloxy)-

乙酰氧基乙酰氯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
163.7±0.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₄H₅ClO₃

[ 分子量 ]:
136.534

[ 闪点 ]:
71.1±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
135.992722

[ PSA ]:
43.37000

[ LogP ]:
0.56

[ 外观性状 ]:
透明无色至淡黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
2.0±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.425

[ 储存条件 ]:
water-free area

乙酰氧基乙酰氯MSDS

乙酰氧基乙酰氯安全信息

[ 符号 ]:

GHS05, GHS07

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H314-H335

[ 补充危害声明 ]:
Reacts violently with water.

[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
C:Corrosive;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R14;R34

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S23-S26-S27-S36/37/39-S45-S8

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3265 8/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
8

[ 海关编码 ]:
2915390090

乙酰氧基乙酰氯合成路线

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乙酰氧基乙酰氯下游产品

乙酰氧基乙酰氯海关

[ 海关编码 ]: 2915390090

[ 中文概述 ]:
2915390090. 其他乙酸酯. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单). 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ 监管条件 ]: A.入境货物通关单 B.出境货物通关单

[ 检验检疫 ]: R.进口食品卫生监督检验 S.出口食品卫生监督检验 M.进口商品检验 N.出口商品检验

[ Summary ]:
2915390090. esters of acetic acid. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward). MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

乙酰氧基乙酰氯文献

Entrapment and kinetic resolution of stabilized axial and equatorial conformers of spiro-β-lactams.

J. Org. Chem. 76(15) , 5999-6006, (2011)

The facile synthesis of the stabilized axial and equatorial conformers of spiro-β-lactams was achieved via entrapment of cyclohexanone imines (Schiff bases) with acetoxyacetyl chloride in a [2 + 2]-cy...

N-glycolylhydroxamic acids: an improved synthetic method and the in situ generation and intramolecular rearrangement of N-acetoxy-N-glycolyl-2-aminofluorene.

Chem. Res. Toxicol. 1(4) , 222-7, (1988)

A new and improved method for the synthesis of glycolylhydroxamic acids is described. The two-step method involves acylation of arylhydroxylamines with acetoxyacetyl chloride, followed by saponificati...

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