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Sardomozide dihydrochloride

Sardomozide dihydrochloride用途

Sardomozide dihydrochloride 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。

Sardomozide dihydrochloride名称

[ CAS 号 ]:
138794-73-7

[ 中文名 ]:
Sardomozide dihydrochloride

[ 英文名 ]:
Sardomozide dihydrochloride

[英文别名 ]:

Sardomozide
Sardomozide dihydrochloride

Sardomozide dihydrochloride生物活性

[ 描述 ]:

Sardomozide dihydrochloride 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

IC50: 5 nM (SAMDC)[1]

[体外研究]

Sardomozide是一种S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(SAMDC)抑制剂,细胞分析中IC50为5 nM。用3μMSardomozide处理48小时后,细胞内SAMDC活性降低至对照的10％[1]。当CHO/664细胞在Sardomozide存在下生长并且在用DENSPM处理期间,没有观察到空泡形成,并且这些细胞是生长抑制的并且含有与亲本CHO细胞类似的DENSPM水平[2]。

[细胞实验]

亲本CHO细胞系长期暴露于增加水平的Sardomozide，从0.1μM开始至少8次传代。将细胞系连续暴露于增加的浓度，直到获得对1（CHO / 1）具有抗性的一组亚系。 3（CHO / 3），10（CHO / 10），30（CHO / 30）和100（CHO / 100）μMSardomozide用于比较研究[2]。

[参考文献]

[1]. Regenass U, et al. CGP 48664, a new S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitor with broad spectrum antiproliferative and antitumor activity. Cancer Res. 1994 Jun 15;54(12):3210-7.

[2]. Kramer DL, et al. Lysosomal sequestration of polyamine analogues in Chinese hamster ovary cells resistant to the S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitor, CGP-48664. Cancer Res. 1998 Sep 1;58(17):3883-90.

[相关活性小分子]

Sardomozide dihydrochloride物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
490.6±55.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₁H₁₆Cl₂N₆

[ 分子量 ]:
303.19

[ 闪点 ]:
250.5±31.5 °C

[ LogP ]:
-0.49

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.768

[ 储存条件 ]:
2-8℃

Sardomozide dihydrochloride

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