LRE1

一种新型有效,特异和变构可溶性腺苷酸环化酶(sAC)抑制剂,在RF-MSS检测中IC50为3.3 uM；不抑制其他跨膜腺苷酸环化酶(tmACs),在50 uM时不包括tmACs I,II,V,VIII和IX；结合碳酸氢盐激活剂结合位点并通过独特的变构机制抑制sAC；抑制4-4细胞中cAMP的积累,IC50为11 uM,无毒,不会使线粒体解偶联。

[ 描述 ]:

[参考文献]

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
532.6±60.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₂H₁₃ClN₄S

[ 分子量 ]:
280.776

[ 闪点 ]:
275.9±32.9 °C

[ 精确质量 ]:
280.054932

[ LogP ]:
3.79

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.744

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