1424605-11-7

• 常用中文名：LRE1
• 常用英文名：LRE1
• CAS号：1424605-11-7
• 分子式：C₁₂H₁₃ClN₄S
• 分子量：280.776
• 发布时间：2020-01-11 22:44:50
• 更新时间：2024-09-16 10:00:15
• 一种新型有效,特异和变构可溶性腺苷酸环化酶(sAC)抑制剂,在RF-MSS检测中IC50为3.3 uM；不抑制其他跨膜腺苷酸环化酶(tmACs),在50 uM时不包括tmACs I,II,V,VIII和IX；结合碳酸氢盐激活剂结合位点并通过独特的变构机制抑制sAC；抑制4-4细胞中cAMP的积累,IC50为11 uM,无毒,不会使线粒体解偶联。

名称

• 英文名: 6-Chloro-N4-cyclopropyl-N4-(3-thienylmethyl)-2,4-pyrimidinediamine
• 英文别名: MFCD23150321; 6-Chloro-N4-cyclopropyl-N4-(3-thienylmethyl)-2,4-pyrimidinediamine; 2,4-Pyrimidinediamine, 6-chloro-N4-cyclopropyl-N4-(3-thienylmethyl)-

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 532.6±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₂H₁₃ClN₄S
• 分子量: 280.776
• 闪点: 275.9±32.9 °C
• 精确质量: 280.054932
• LogP: 3.79
• 蒸汽压: 0.0±1.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.744

生物活性

• 描述: 一种新型有效,特异和变构可溶性腺苷酸环化酶(sAC)抑制剂,在RF-MSS检测中IC50为3.3 uM；不抑制其他跨膜腺苷酸环化酶(tmACs),在50 uM时不包括tmACs I,II,V,VIII和IX；结合碳酸氢盐激活剂结合位点并通过独特的变构机制抑制sAC；抑制4-4细胞中cAMP的积累,IC50为11 uM,无毒,不会使线粒体解偶联。
• 参考文献: References 1. Ramos-Espiritu L, et al. Nat Chem Biol. 2016 Oct;12(10):838-44. View Related Products by Target Adenylate Cyclase