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BRD73954

BRD73954用途

BRD73954 是一种有效的选择性HDAC抑制剂, 作用于HDAC6和HDAC8, IC50分别为36 nM和120 nM。

BRD73954作用

体外活性：与其他I类和II类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）相比（HDAC1,12μM;HDAC2,9μM;HDAC3,23μM; HDAC4，>33μM; HDAC5，>33μM;HDAC7,13μM; HDAC8,120 nM ; HDAC9，>33μM），BRD73954对HDAC6和HDAC8具有出色的选择性，IC50分别为36 nM和120 nM。 用BRD73954治疗导致α-微管蛋白乙酰化的强烈增加。

BRD73954名称

[ CAS 号 ]:
1440209-96-0

[ 中文名 ]:
N1-羟基-N3-(2-苯基乙基)-1,3-苯二甲酰胺

[ 英文名 ]:
BRD 73954

[英文别名 ]:

BRD73954生物活性

[ 描述 ]:

BRD73954 是一种有效的选择性HDAC抑制剂, 作用于HDAC6和HDAC8, IC50分别为36 nM和120 nM。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

HDAC6:0.036 μM (IC50)

HDAC8:0.12 μM (IC50)

HDAC2:9 μM (IC50)


[参考文献]

[1]. Olson DE, et al. Discovery of the first histone deacetylase 6/8 dual inhibitors. J Med Chem. 2013 Jun 13;56(11):4816-4820.


[相关活性小分子]

曲古柳菌素A | 恩替诺特 | 罗米地辛 | 阿比特龙 | Ricolinostat (ACY-1215) | 丁酸钠 | RGFP966 | JNJ-26481585 | HDAC6 抑制剂 | 萝卜硫素 | N-羟基-2-[[[2-(6-甲氧基吡啶-3-基)-4-(吗啉-4-基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-基]甲基](甲基)氨基]嘧啶-5-甲酰胺 | N-[[6-(羟基氨基)-6-氧代己基]氧基]-3,5-二甲基-苯甲酰胺 | 4-乙酰氨基-N-(2'-氨基苯基)-苯甲酰胺 | Tubastatin A | 4-苯基丁酸钠盐

BRD73954物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C16H16N2O3

[ 分子量 ]:
284.31000

[ 精确质量 ]:
284.11600

[ PSA ]:
78.43000

[ LogP ]:
1.19

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 折射率 ]:
1.613

[ 储存条件 ]:
-20℃

BRD73954安全信息

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

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