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2-MPMDQ

2-MPMDQ用途

2-MPMDQ是一种有效且选择性的α1-肾上腺素受体(Ki=0.37 nM)拮抗剂,优于α2-肾上腺素受体(Ki=1740 nM)。2-MPMDQ是一种强效降压药,具有高血压研究的潜力[1]。

2-MPMDQ名称

[ CAS 号 ]:
149847-77-8

[ 英文名 ]:
2-MPMDQ

[英文别名 ]:

2-MPMDQ生物活性

[ 描述 ]:

2-MPMDQ是一种有效且选择性的α1-肾上腺素受体(Ki=0.37 nM)拮抗剂,优于α2-肾上腺素受体(Ki=1740 nM)。2-MPMDQ是一种强效降压药,具有高血压研究的潜力[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体

[ 靶点 ]

α1-adrenergic receptor:0.37 nM (Ki)

α2-adrenergic receptor:1740 nM (Ki)

[参考文献]

[1]. J W Chern, et al. Studies on quinazolines. 5. 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline derivatives: a novel class of potent and selective alpha 1-adrenoceptor antagonists and antihypertensive agents. J Med Chem. 1993 Jul 23;36(15):2196-207.

2-MPMDQ物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
578.2±60.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₂₃H₂₇N₅O₂

[ 分子量 ]:
405.49

[ 闪点 ]:
303.5±32.9 °C

[ 精确质量 ]:
405.216461

[ LogP ]:
1.60

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.676

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