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罗氟司特

罗氟司特用途

Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂,作用于 PDE4A1,PDEA4,PDEB1 和 PDEB2,IC50 分别为 0.7,0.9,0.7 和 0.2 nM。

罗氟司特名称

[ CAS 号 ]:
162401-32-3

[ 中文名 ]:
罗氟司特

[ 英文名 ]:
Roflumilast

[英文别名 ]:

Daxas
EINECS 223-583-8
MFCD00938270
Roflumilast
Daliresp

罗氟司特生物活性

[ 描述 ]:

Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂,作用于 PDE4A1,PDEA4,PDEB1 和 PDEB2,IC50 分别为 0.7,0.9,0.7 和 0.2 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE)

研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

IC50: 0.7 nM (PDE4A1), 0.9 nM (PDE4A4), 0.7 nM (PDE4B1), 0.2 nM (PDE4B2)[1]

[体外研究]

罗氟司特除了PDE4外不影响PDE酶,并且是测试的大多数PDE4剪接变体的亚纳摩尔抑制剂。除了PDE4C外,它没有显示PDE4亚型选择性(4C1,IC50 = 3 nM; 4C2,IC50 = 4.3 nM),其效力略低[2]。罗氟司特是一种有效的选择性PDE4抑制剂。罗氟司特是单选择性PDE4抑制剂,因为它不影响其他PDE同工酶,包括PDE1,PDE2,PDE3和PDE5,浓度高达10,000倍。罗氟司特抑制人中性粒细胞功能。罗氟司特抑制单核细胞衍生的树突细胞中TNFα的合成。 Rolfumilast抑制CD4 + T细胞中的增殖和细胞因子合成。罗氟司特将增殖抑制到最大约60％,效力(IC30)为7 nM [3]。

[体内研究]

罗氟司特的动物研究表明,在豚鼠,小鼠或大鼠短期接触烟草烟雾后,以及大鼠暴露于烟草烟雾和细菌脂多糖的组合后,它减少了支气管肺泡灌洗液中中性粒细胞的积累,并废除了在接触烟草烟雾7个月的大鼠中观察到肺实质内炎症细胞的流入[2]。罗氟司特阻断pIgR -/-小鼠的COPD进展。对于这些研究,每天通过口服管饲法给予9个月大的WT或pIgR -/-小鼠100μg罗氟司特(5μg/ g)或媒介物(4％甲基纤维素,1.3％PEG400)3个月,肺部为在12个月大时收获。与用载体治疗的pIgR -/-小鼠不同,用罗氟司特治疗的小鼠在开始治疗后没有小气道壁重塑的进展。引人注目的是,与9个月大的pIgR -/-小鼠相比,用罗氟司特处理的12个月大的pIgR -/-小鼠的肺气肿指数降低,表明罗氟司特不仅阻止了该模型中肺气肿的进展,而且显然有利于某些解决方案。肺实质的肺气肿破坏[4]。

[激酶实验]

通过一些修改确定PDE活性。测定混合物含有50mM Tris（pH 7.4），5mM MgCl2,0.5μMcAMP或cGMP，和[3H] cAMP或[3H] cGMP（约30,000cpm /测定），指示浓度的抑制剂和等分试样。酶溶液的最终测定体积为200μL。将化合物的储备溶液在上述Tris缓冲液中以1：100（v / v）稀释;在1％（v / v）DMSO / Tris缓冲液中制备适当的稀释液，在测定中以1：2（v / v）稀释，以在DMSO浓度为0.5％时获得所需的抑制剂终浓度（v / v）。 DMSO本身不影响PDE活动。在37℃预温育5分钟后，通过加入底物（cAMP或cGMP）开始反应，并将测定在37℃下再温育15分钟。然后加入50μL的0.2N HCl以终止反应，并将测定在冰上放置约10分钟。在与25μg5'-核苷酸酶（Crotalus atrox蛇毒）在37℃温育10分钟后，将测定加载到QAE Sephadex A-25（在Poly-Prep色谱柱中1mL床体积）上。用2mL 30mM甲酸铵（pH6.0）洗脱柱子，计算洗脱液的放射性。对于低于总放射性的5％的空白值（在变性蛋白质存在下测量）校正结果。水解的环核苷酸的量不超过原始底物浓度的30％[3]。

[动物实验]

使用小鼠[4] WT或pIgR - / - 小鼠。对于使用罗氟司特的研究，每天一次，每周5天，通过口服强饲法给予200μL的0.5mg / mL罗氟司特或载体的悬浮液（4％甲基纤维素，1.3％PEG400和5μg药物/ mg动物重量），持续时间为治疗。每天通过口服管饲法用100μg罗氟司特（5μg/ g）或载体（4％甲基纤维素，1.3％PEG400）处理小鼠3个月，并在12月龄时收获肺。

[参考文献]

[1]. Hatzelmann A, et al. The preclinical pharmacology of roflumilast--a selective, oral phosphodiesterase 4 inhibitor in development for chronic obstructive pulmonary disease. Pulm Pharmacol Ther. 2010 Aug;23(4):235-56.

[2]. Rabe KF. Update on roflumilast, a phosphodiesterase 4 inhibitor for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease. Br J Pharmacol. 2011 May;163(1):53-67.

[3]. Hatzelmann A, et al. Anti-inflammatory and immunomodulatory potential of the novel PDE4 inhibitor roflumilast in vitro. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Apr;297(1):267-79.

[4]. Richmond BW, et al. Airway bacteria drive a progressive COPD-like phenotype in mice with polymeric immunoglobulin receptor deficiency. Nat Commun. 2016 Apr 5;7:11240.

[5]. Ding H, et al. Treatment of obesity-associated overactive bladder by the phosphodiesterase type-4 inhibitor roflumilast. Int Urol Nephrol. 2017 Jul 29.

[相关活性小分子]

罗氟司特物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
430.6±45.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
158°C

[ 分子式 ]:
C₁₇H₁₄Cl₂F₂N₂O₃

[ 分子量 ]:
403.207

[ 闪点 ]:
214.2±28.7 °C

[ 精确质量 ]:
402.034943

[ PSA ]:
60.45000

[ LogP ]:
4.84

[ 外观性状 ]:
固体;White to Orange to Green powder to crystal

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.0 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.604

[ 储存条件 ]:
Refrigerator

罗氟司特安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
26

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

罗氟司特文献

No relevant cardiac, pharmacokinetic or safety interactions between roflumilast and inhaled formoterol in healthy subjects: an open-label, randomised, actively controlled study.

BMC Clin. Pharmacol. 11 , 7, (2011)

Roflumilast is an oral, selective phosphodiesterase 4 inhibitor with anti-inflammatory effects in chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The addition of roflumilast to long-acting bronchodilato...

β2-Agonist induced cAMP is decreased in asthmatic airway smooth muscle due to increased PDE4D.

PLoS ONE 6 , e20000, (2011)

Asthma is associated with airway narrowing in response to bronchoconstricting stimuli and increased airway smooth muscle (ASM) mass. In addition, some studies have suggested impaired β-agonist induced...

Effect of roflumilast on exacerbations in patients with severe chronic obstructive pulmonary disease uncontrolled by combination therapy (REACT): a multicentre randomised controlled trial.

Lancet 385(9971) , 857-66, (2015)

Roflumilast reduces exacerbations in patients with severe chronic obstructive pulmonary disease. Its effect in patients using fixed combinations of inhaled corticosteroids and longacting β2 agonists i...

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