盐酸普卡必利

盐酸普卡必利用途

Prucalopride hydrochloride 是一种口服有效的,具有选择性和特异性的 5-HT4 受体激动剂,对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力,其 pKi 值分别为 8.6 和 8.1。Prucalopride hydrochloride 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力。Prucalopride hydrochloride 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。Prucalopride hydrochloride 可用于慢性便秘相关的运动障碍,假性肠梗阻以及癌症的研究。

盐酸普卡必利名称

[ CAS 号 ]:
179474-80-7

[ 中文名 ]:
盐酸普卡必利

[ 英文名 ]:
Prucalopride hydrochloride

[英文别名 ]:

盐酸普卡必利生物活性

[ 描述 ]:

Prucalopride hydrochloride 是一种口服有效的,具有选择性和特异性的 5-HT4 受体激动剂,对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力,其 pKi 值分别为 8.6 和 8.1。Prucalopride hydrochloride 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力。Prucalopride hydrochloride 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。Prucalopride hydrochloride 可用于慢性便秘相关的运动障碍,假性肠梗阻以及癌症的研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体

[参考文献]

[1]. Chen M, et al. Prucalopride inhibits lung cancer cell proliferation, invasion, and migration through blocking of the PI3K/AKT/mTor signaling pathway. Hum Exp Toxicol. 2020 Feb;39(2):173-181.  

[2]. Wang Y, et al. Prucalopride might improve intestinal motility by promoting the regeneration of the enteric nervous system in diabetic rats. Int J Mol Med. 2022 Jul;50(1):87.  

[3]. Briejer MR, et al. The in vitro pharmacological profile of prucalopride, a novel enterokinetic compound. Eur J Pharmacol. 2001 Jun 29;423(1):71-83.  

盐酸普卡必利物理化学性质

[ 分子式 ]:
C18H27Cl2N3O3

[ 分子量 ]:
404.33100

[ 精确质量 ]:
403.14300

[ PSA ]:
80.31000

[ LogP ]:
3.98370

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