triptohypol C
triptohypol C用途
雷公藤红素C是雷公藤红素(HY-13067)衍生物,是一种有效的Nur77靶向抗炎药,Kd值为0.87μM。雷公藤酚C通过促进Nur77与TRAF2和p62/SQSTM1的相互作用来抑制炎症反应[1]。
triptohypol C名称
[ CAS 号 ]:
193957-88-9
[ 英文名 ]:
triptohypol C
triptohypol C生物活性
[ 描述 ]:
雷公藤红素C是雷公藤红素(HY-13067)衍生物,是一种有效的Nur77靶向抗炎药,Kd值为0.87μM。雷公藤酚C通过促进Nur77与TRAF2和p62/SQSTM1的相互作用来抑制炎症反应[1]。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
Kd: 0.87 μM (Nur77)[1]
[体外研究]
三羟甘油C(化合物3a)(2μM;1小时)强烈拮抗TNFα诱导IκBα降解的作用,并通过促进Nur77与TRAF2和p62/SQSTM1的相互作用抑制炎症反应[1]。三羟甘油C(2μM;10 h)导致HepG2细胞中3.12%的凋亡,其毒性低于雷公藤红素[1]。Western印迹分析[1]细胞系:来自HepG2细胞的裂解物(与20 ng/mL TNFα30分钟)浓度:2μM孵育时间:1小时结果:强烈拮抗TNFα诱导IκBα降解的作用免疫荧光[1]细胞系:HepG2细胞(用Myc-Nur77和Flag-TRAF2或Flag-p62转染)浓度:1μM孵育时间:1 h结果:促进Nur77与TRAF2和p62/SQSTM1之间的相互作用。细胞凋亡分析[1]细胞系:HepG2细胞浓度:2μM培养时间:10小时结果:导致3.12%的细胞凋亡,其细胞毒性低于雷公藤红素(>10%)。
[体内研究]
导致3.12%的细胞凋亡,其细胞毒性低于雷公藤红素(>10%)。动物模型:斑马鱼[1]剂量:0.5 μM,1 μM和1.25 μM给药:72小时结果:浓度为1.25时,对斑马鱼的死亡率和畸形的影响小于雷公藤红素 μM,24小时 h或浓度为0.5 μM用于72 小时。
triptohypol C物理化学性质
[ 密度 ]:
1.21±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
596.0±50.0 °C
[ 分子式 ]:
C29H40O4
[ 分子量 ]:
452.64
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