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EED抑制剂-1

EED抑制剂-1用途

EED inhibitor-1是 EED 的抑制剂,来自专利US20160176882 A1,化合物实例2;在EED Alphascreen,LC-MS和ELISA试验中的 IC50s值分别为59,89,26 nM。

EED抑制剂-1名称

[ CAS 号 ]:
1951408-58-4

[ 中文名 ]:
EED抑制剂-1

[ 英文名 ]:
MAK683

[英文别名 ]:

EED抑制剂-1生物活性

[ 描述 ]:

EED inhibitor-1是 EED 的抑制剂,来自专利US20160176882 A1,化合物实例2;在EED Alphascreen,LC-MS和ELISA试验中的 IC50s值分别为59,89,26 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域
研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

IC50: 59 nM (EED Alphascreen), 89 nM (LC-MS), 26 nM (ELISA)[1]


[体外研究]

EED抑制剂-1在治疗14天后在B细胞淋巴瘤细胞KARPAS422中具有抗增殖活性,IC50为30 nM [1]。

[参考文献]

[1]. US20160176882 A1


[相关活性小分子]

(+)-JQ1 | GSK126 | Tazemetostat (EPZ-6438) | 比拉瑞塞 | A-485 | 姜黄素 | ARV-771 | ARV-825 | (4S)-6-(4-氯苯基)-N-乙基-8-甲氧基-1-甲基-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]苯并二氮杂卓-4-乙酰胺 | BI 2536 | 1-异丙基-N-[(6-甲基-2-氧代-4-丙基-1,2-二氢-3-吡啶基)甲基]-6-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-吡啶基]-1H-吲唑-4-甲酰胺 | C646 | 3-去氮腺嘌呤A | 7-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)-8-甲氧基-1-((R)-1-(吡啶-2-基)乙基)-1H-咪唑并[4,5-C]喹啉-2(3H)-酮 | 化合物3i(666-15)

EED抑制剂-1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C20H17FN6O

[ 分子量 ]:
376.39

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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