(R)-VU 6008667
更新时间：2024-01-07 23:35:57
(R)-VU 6008667结构式
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常用名 | (R)-VU 6008667 | 英文名 | (R)-VU 6008667 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 2097818-14-7 | 分子量 | 438.85 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C24H17ClF2N2O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
(R)-VU 6008667用途(R)-VU6008667 是 VU6008667 的活性对映异构体,是一种口服活性的乙酰胆碱受体 5 亚型 (M5 NAM) 抑制剂,IC50 值分别为 1.2 μM (human) 和 1.6 μM (rat)。(R)-VU6008667 对 M5 的选择性高于 M1-4,CNS 渗透率高。 |
| 英文名 | (R)-VU 6008667 |
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| 描述 | (R)-VU6008667 是 VU6008667 的活性对映异构体,是一种口服活性的乙酰胆碱受体 5 亚型 (M5 NAM) 抑制剂,IC50 值分别为 1.2 μM (human) 和 1.6 μM (rat)。(R)-VU6008667 对 M5 的选择性高于 M1-4,CNS 渗透率高。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | (R)-VU6008667(静脉注射,1mg/kg；口服给药,3mg/kg)显示由较小体积(Vss=7.4L/kg)和较高体积驱动的所需减少的消除半衰期(t1/2=2.3小时)。清除率(CLp=82mL/min/kg),在大鼠中具有中等口服生物利用度(17%F)。(PK研究)[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C24H17ClF2N2O2 |
|---|---|
| 分子量 | 438.85 |
| 储存条件 | -20°C，密闭，干燥 |
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- 产品名：(R)-VU 6008667
- 纯度：98.0%
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- 产品名：(R)-VU 6008667
- 纯度：98.9%
- 规格：1g
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- 产品名：[Perfemiker](R)-VU 6008667,98%
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- 纯度：98.0%
- 规格：5mg
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