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MU 380

MU 380用途

一种新型有效的选择性CHK1抑制剂2 nM,选择性比CHK2高80倍；使多种肿瘤细胞系对羟基脲或吉西他滨敏感10倍；在细胞中显示出延长的抑制作用,与SCH900776不同,不会发生体内N-脱烷基化为选择性显着降低的代谢物；导致更高的积累肿瘤细胞中的DNA损伤和随后增强的细胞死亡,并且在A2780异种移植小鼠模型中更有效。

MU 380名称

[ CAS 号 ]:
2109805-78-7

[ 英文名 ]:
MU 380

[英文别名 ]:

MU 380生物活性

[ 描述 ]:

一种新型有效的选择性CHK1抑制剂2 nM,选择性比CHK2高80倍；使多种肿瘤细胞系对羟基脲或吉西他滨敏感10倍；在细胞中显示出延长的抑制作用,与SCH900776不同,不会发生体内N-脱烷基化为选择性显着降低的代谢物；导致更高的积累肿瘤细胞中的DNA损伤和随后增强的细胞死亡,并且在A2780异种移植小鼠模型中更有效。

[参考文献]

References 1. Samadder P, et al. Mol Cancer Ther. 2017 Sep;16(9):1831-1842. View Related Products by Target Checkpoint Kinase (Chk)

MU 380物理化学性质

[ 密度 ]:
1.9±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C15H15BrF3N7

[ 分子量 ]:
430.226

[ 精确质量 ]:
429.052429

[ LogP ]:
1.78

[ 折射率 ]:
1.750

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