3,6-DMAD dihydrochloride
3,6-DMAD dihydrochloride用途
3,6-DMAD二盐酸盐是吖啶衍生物,是一种有效的IRE1α-XBP1s途径抑制剂。3,6-DMAD二盐酸盐通过IRE1α-XBP1s途径促进IL-6分泌。3,6-DMAD二盐酸盐抑制IRE1α齐聚和内核糖核酸酶(RNase)活性。3,6-DMAD二盐酸盐可用于癌症研究[1][2]。
3,6-DMAD dihydrochloride名称
[ CAS 号 ]:
2226511-77-7
[ 英文名 ]:
3,6-DMAD dihydrochloride
3,6-DMAD dihydrochloride生物活性
[ 描述 ]:
3,6-DMAD二盐酸盐是吖啶衍生物,是一种有效的IRE1α-XBP1s途径抑制剂。3,6-DMAD二盐酸盐通过IRE1α-XBP1s途径促进IL-6分泌。3,6-DMAD二盐酸盐抑制IRE1α齐聚和内核糖核酸酶(RNase)活性。3,6-DMAD二盐酸盐可用于癌症研究[1][2]。
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
3,6-DMAD二盐酸盐(0-6μM;24小时;RPMI 8226和MM1.R人MM细胞)对MM细胞株具有细胞毒性[1]。3,6-DMAD二盐酸盐(0-30μM;14小时;经Tg(0.3μM)处理的HT1080细胞)以剂量依赖性方式抑制XBP1剪接(XBP1s)[1]。3,6-DMAD二盐酸盐(0.1-500μM;14小时;经Tg(0.3μM)处理的HT1080细胞)抑制IRE1α核酸内切酶活性[1]。3,6-DMAD二盐酸盐(1-60μM;2 h;HEK293细胞)抑制IRE1α齐聚和IRE1 a-GFP病灶的形成[1]。细胞活力测定[1]细胞株:RPMI 8226和MM1.R人MM细胞浓度:0、0.5、1、2、3、4、5和6μM培养时间:24小时结果:细胞存活率呈剂量依赖性抑制。细胞活力测定[1]细胞株:0、5、10和30μM浓度:0、0.5、1、2、3、4、5和6μM24小时培养时间:14小时结果:XBP1s抑制率低至0.5μM。
[体内研究]
3,6-DMAD二盐酸盐(10 mg/kg;i.p.;每12小时三次,持续84小时;具有RPMI 8226异种移植的NOD Scid小鼠)在体内抑制XBP1剪接[1]。3,6-DMAD二盐酸盐(10 mg/kg;24 h;i.p.;每48小时,持续12天;具有RPMI 8226异种移植的NOD Scid小鼠)抑制体内多发性骨髓瘤异种移植生长[1]。动物模型:NOD Scid小鼠(4-6周),RPMI 8226异种移植物[1]剂量:10 mg/kg给药:腹腔注射;结果:RPMI 8226异种移植物抑制NOD Scid小鼠XBP1荧光素酶活性。动物模型:NOD Scid小鼠(4-6周),RPMI 8226异种移植物[1]剂量:10 mg/kg给药:腹腔注射;结果:RPMI 8226异种移植抑制NOD Scid小鼠肿瘤生长。
[参考文献]
3,6-DMAD dihydrochloride物理化学性质
[ 分子式 ]:
C22H33Cl2N5
[ 分子量 ]:
438.44
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