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ADTL-EI1712

ADTL-EI1712用途

ADTL-EI1712 是一种口服有效的 ERK1 和 ERK5 的选择性双靶点抑制剂,1 μM 时对 ERK1/5 的抑制率分别为 93.54% 和 89.35%。ADTL-EI1712 可诱导调节性细胞死亡(一种依赖于基因编码机制激活的细胞死亡形式),以克服体外和体内特定癌细胞的补偿机制。

ADTL-EI1712名称

[ CAS 号 ]:
2414916-45-1

[ 英文名 ]:
ADTL-EI1712

[英文别名 ]:

ADTL-EI1712生物活性

[ 描述 ]:

ADTL-EI1712 是一种口服有效的 ERK1 和 ERK5 的选择性双靶点抑制剂,1 μM 时对 ERK1/5 的抑制率分别为 93.54% 和 89.35%。ADTL-EI1712 可诱导调节性细胞死亡(一种依赖于基因编码机制激活的细胞死亡形式),以克服体外和体内特定癌细胞的补偿机制。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK

[参考文献]

[1]. Wang G, et al. Discovery of a Novel Dual-Target Inhibitor of ERK1 and ERK5 That Induces Regulated Cell Death to Overcome Compensatory Mechanism in Specific Tumor Types. J Med Chem. 2020 Apr 23;63(8):3976-3995.  

ADTL-EI1712物理化学性质

[ 密度 ]:
1.6±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C22H18Cl2N4O2S2

[ 分子量 ]:
505.440

[ 精确质量 ]:
504.024811

[ LogP ]:
4.08

[ 折射率 ]:
1.768

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