Raloxifene-d10-1

Raloxifene-d10-1用途

雷洛昔芬-d10-1是氘标记的雷洛昔芬[1]。雷洛昔芬(Keoxifene)是一种苯并噻吩衍生的选择性雌激素受体调节剂(SERM)。雷洛昔芬对骨骼和脂质具有雌激素激动作用,对乳腺和子宫具有雌激素拮抗作用。雷洛昔芬用于乳腺癌和骨质疏松症研究[2]。

Raloxifene-d10-1名称

[ CAS 号 ]:
2512224-37-0

[ 英文名 ]:
Raloxifene-d10-1

Raloxifene-d10-1生物活性

[ 描述 ]:

雷洛昔芬-d10-1是氘标记的雷洛昔芬[1]。雷洛昔芬(Keoxifene)是一种苯并噻吩衍生的选择性雌激素受体调节剂(SERM)。雷洛昔芬对骨骼和脂质具有雌激素激动作用,对乳腺和子宫具有雌激素拮抗作用。雷洛昔芬用于乳腺癌和骨质疏松症研究[2]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR

研究领域 >> 癌症

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

[2]. Khovidhunkit W, et al. Clinical effects of raloxifene hydrochloride in women. Ann Intern Med. 1999;130(5):431-439.

[3]. Xu H, et al. Effect of caffeine on ovariectomy-induced osteoporosis in rats. Biomed Pharmacother. 2019112:108650.

Raloxifene-d10-1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₈H₁₇D₁₀NO₄S

[ 分子量 ]:
483.64

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