(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)丙酸

用途

Fmoc-His(3-Me)OH衍生具有生物活性的组氨酸缔合化合物。Fmoc-His(3-Me)OH与Fmoc-瓜氨酸OH、Fmoc-His(1-Me)-OH共同形成三肽,并在1.0 mM苯肾上腺素(PE)收缩的主动脉环中显示出血管舒张作用,EC50s为2.7-4.7 mM。Fmoc-His(3-Me)OH(树脂)还使甲基His-Gly-Lys(His(3-Me)-Gly-Lys),从而起到[Ca2+]i抑制剂的作用。Fmoc-His(3-Me)OH甲基化物NAHIS02,使其无法阻断阿尔茨海默病Aβ通道[1][2][3]。

名称

[ CAS 号 ]:
252049-16-4

[ 中文名 ]:
(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)丙酸

[ 英文名 ]:
Fmoc-His(3-Me)-OH

[英文别名 ]:

FMOC-HISTIDINE(3-ME)-OH
Fmoc-His(p-Me)-OH
FMOC-N-P-METHYL-L-HISTIDINE

生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病

信号通路 >> 其他 >> 其他

[参考文献]

[1]. Tanaka M, et al. His-Arg-Trp potently attenuates contracted tension of thoracic aorta of Sprague-Dawley rats through the suppression of extracellular Ca2+ influx. Peptides. 2009 Aug;30(8):1502-7.

[2]. Kumrungsee T, et al. Identification of peptides from soybean protein, glycinin, possessing suppression of intracellular Ca2+ concentration in vascular smooth muscle cells. Food Chem. 2014;152:218-24.

[3]. Arispe N, et al. Efficiency of histidine-associating compounds for blocking the alzheimer's Abeta channel activity and cytotoxicity. Biophys J. 2008 Nov 15;95(10):4879-89.

物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₂H₂₁N₃O₄

[ 分子量 ]:
391.42000

[ 精确质量 ]:
391.15300

[ PSA ]:
93.45000

[ LogP ]:
3.34540

[ 储存条件 ]:
2-8°C，干燥

(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)丙酸

用途

名称

生物活性

物理化学性质

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