Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH

Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH用途

Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。在肽合成中用作正交保护的构建块。丙炔氧基羰基,通常缩写为Poc或Pryoc,既可以用作标准Click偶联的炔烃组分,也可以在无铜Diels-Alder型Click反应中与四嗪连接剂组合使用。它还可作为胺、羟基官能团和酯的特殊保护基。所有3种都稳定至纯TFA,但在环境温度下可与TFA:DCM中的Co2(CO)8裂解。还报道了与其他过渡金属如钯的脱保护[1][2]。

Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH名称

[ CAS 号 ]:
2576508-03-5

[ 英文名 ]:
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH

Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH生物活性

[ 描述 ]:

Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。在肽合成中用作正交保护的构建块。丙炔氧基羰基,通常缩写为Poc或Pryoc,既可以用作标准Click偶联的炔烃组分,也可以在无铜Diels-Alder型Click反应中与四嗪连接剂组合使用。它还可作为胺、羟基官能团和酯的特殊保护基。所有3种都稳定至纯TFA,但在环境温度下可与TFA:DCM中的Co2(CO)8裂解。还报道了与其他过渡金属如钯的脱保护[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> 其他 >> 其他

[参考文献]

[1]. Le Chevalier Isaad A, et al. Side chain-to-side chain cyclization by click reaction. J Pept Sci. 2009 Jul;15(7):451-4.  

[2]. Jiang X, et al. Recent applications of click chemistry in drug discovery. Expert Opin Drug Discov. 2019 Aug;14(8):779-789.  

Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH物理化学性质

[ 分子式 ]:
C18H22N2O6

[ 分子量 ]:
362.38

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