前往化源商城

EGFR mutant-IN-2

更新时间：2024-01-22 17:44:01

EGFR mutant-IN-2结构式	常用名	EGFR mutant-IN-2	英文名	EGFR mutant-IN-2
	CAS号	2770009-06-6	分子量	556.60
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₇H₂₇F₃N₆O₂S	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

EGFR mutant-IN-2用途

EGFR突变体IN-2(化合物D51)是EGFR突变体抑制剂。EGFR突变体IN-2以14nM的IC50值抑制EGFRL858R/T790M/C797S突变体。EGFR突变体IN-2以62nM的IC50值抑制EGFRdel19/T790M/C797S突变体。EGFR突变体IN-2具有良好的PK参数、安全性、体内稳定性和抗肿瘤活性[1]。

英文名	EGFR mutant-IN-2

描述	EGFR突变体IN-2(化合物D51)是EGFR突变体抑制剂。EGFR突变体IN-2以14nM的IC50值抑制EGFRL858R/T790M/C797S突变体。EGFR突变体IN-2以62nM的IC50值抑制EGFRdel19/T790M/C797S突变体。EGFR突变体IN-2具有良好的PK参数、安全性、体内稳定性和抗肿瘤活性[1]。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
参考文献	[1]. Dong H, et al. Discovery of Potent and Wild-Type-Sparing Fourth-Generation EGFR Inhibitors for Treatment of Osimertinib-Resistance NSCLC. J Med Chem. 2023 May 25;66(10):6849-6868.

分子式	C₂₇H₂₇F₃N₆O₂S
分子量	556.60