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FDI-6

FDI-6用途

FDI-6 是一种 FOXM1 抑制剂。作用于 MCF-7 乳腺癌细胞中,FDI-6 直接与 FOXM1 蛋白结合,从靶基因组中取代 FOXM1,并诱导随后的转录下调。

FDI-6名称

[ CAS 号 ]:
313380-27-7

[ 中文名 ]:
FDI-6

[ 英文名 ]:
FDI-6

[英文别名 ]:

FDI-6生物活性

[ 描述 ]:

FDI-6 是一种 FOXM1 抑制剂。作用于 MCF-7 乳腺癌细胞中,FDI-6 直接与 FOXM1 蛋白结合,从靶基因组中取代 FOXM1,并诱导随后的转录下调。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

FOXM1[1]


[体外研究]

FDI-6的特征在于深度,并且显示出直接与FOXM1蛋白结合,从MCF-7乳腺癌细胞中的基因组靶标中置换FOXM1,并诱导伴随的转录下调。 MDA-MB-231 ER阴性乳腺癌和PEO-1卵巢癌细胞在细胞活力测定中对FDI-6敏感(GI50分别为21.8μM和18.1μM),并且在处理3小时后表现出相当的CDC25B下调与FDI-6。转录因子FOXM1调节对有丝分裂纺锤体组装,染色体分离和G2/M转换至关重要的增殖相关基因网络,其中耗尽导致细胞周期停滞。重要的是,FOXM1的异常上调已被证明是癌症进展的关键驱动因素,并已被提议作为肿瘤发生的起始因子[1]。

[参考文献]

[1]. Gormally MV, et al. Suppression of the FOXM1 transcriptional programme via novel small molecule inhibition. Nat Commun. 2014 Nov 12;5:5165.


[相关活性小分子]

磺丁基-β-环糊精钠盐 | 环孢霉素A | 2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | GW4869 | 乙莫克舍 | (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | CBIC2 | BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-(-)-荧光素 | 单响尾蛇毒蛋白

FDI-6物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H11F4N3OS2

[ 分子量 ]:
437.43400

[ 精确质量 ]:
437.02800

[ PSA ]:
124.49000

[ LogP ]:
6.67140

[ 储存条件 ]:
2-8℃

FDI-6安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302-H319

[ 警示性声明 ]:
P280-P301 + P312 + P330-P305 + P351 + P338-P337 + P313

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

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