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IBR2

IBR2用途

IBR2 是一种特异性 RAD51 抑制剂。

IBR2名称

[ CAS 号 ]:
313526-24-8

[ 中文名 ]:
IBR2

[ 英文名 ]:
IBR2

[英文别名 ]:

IBR2

IBR2生物活性

[ 描述 ]:

IBR2 是一种特异性 RAD51 抑制剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> RAD51

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

RAD51[1]

[体外研究]

IBR2显示有趣的RAD51抑制活性。 RAD51在IBR2处理的癌细胞中快速降解,同源重组修复受损,随后导致细胞死亡。对于大多数测试的癌细胞系,原始IBR2的IC 50值在12-20μM的范围内。 IBR2可以抑制三阴性人乳腺癌细胞系MBA-MD-468的生长,IC50为14.8μM[1]。

[细胞实验]

人乳腺癌细胞系MCF7，MDA-MB-231，MDA-MB-361，MDA-MB-435，MDA-MB468，Hs578-T，人骨肉瘤细胞系U20S，人胶质母细胞瘤细胞系T98G和人宫颈腺癌细胞系使用HeLa。进行具有四天药物治疗程序的标准XTT测定以测量培养细胞中IBR类似物的剂量依赖性细胞毒性。简而言之，在药物处理前一天将细胞接种在96孔培养皿上，然后在第2天进行药物（例如IBR2）处理，并在药物添加后第6天通过使用商业细胞增殖试剂盒进行XTT测定。测量并编译三个集合以用于最终数据呈现[1]。

[参考文献]

[1]. Zhu J, et al. Synthesis, molecular modeling, and biological evaluation of novel RAD51 inhibitors. Eur J Med Chem. 2015;96:196-208.

[相关活性小分子]

T0070907 | 哈尔碱；哈尔明碱；肉叶云香碱；去氢骆驼蓬碱 | RS-1 | 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮 | RAD51抑制剂B02 | RI-2

IBR2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₄H₂₀N₂O₂S

[ 分子量 ]:
400.4928

[ 储存条件 ]:
2-8℃

IBR2

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