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OT-R拮抗剂1

OT-R拮抗剂1用途

OT-R antagonist 1是一种新型有效的选择性非肽类OT-R拮抗剂, 抑制催产素诱发的细胞内Ca2+活动(IC50=8nM)。

OT-R拮抗剂1名称

[ CAS 号 ]:
364071-17-0

[ 中文名 ]:
OT-R拮抗剂1

[ 英文名 ]:
OT-R antagonist 1

[英文别名 ]:

LS-192629

OT-R拮抗剂1生物活性

[ 描述 ]:

OT-R antagonist 1是一种新型有效的选择性非肽类OT-R拮抗剂, 抑制催产素诱发的细胞内Ca2+活动(IC50=8nM)。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 催产素受体

研究领域 >> 其他

[参考文献]

[1]. Serge Halazy, et al. Pharmaceutically active pyrrolidine derivatives as bax inhibitors. WO/2001072705/A1.

[2]. Cirillo R, et al. Pharmacology of (2S,4Z)-N-[(2S)-2-hydroxy-2-phenylethyl]-4-(methoxyimino) -1-[(2'-methyl[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbonyl]-2-pyrrolidinecarboxamide, a new potent and selective nonpeptide antagonist of the oxytocin receptor. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Jul;306(1):253-61.

[3]. William Nadler, et al. Method for preparing pyrrolidine oximes. WO/2005082848/A2.

[4]. Serge Halazy, et al. Pharmaceutically active pyrrolidine derivatives as bax inhibitors.WO/2001074769/A1.

[相关活性小分子]

醋酸催产素 | 醋酸卡贝缩宫素 | Cligosiban | L-368,899盐酸盐 | OT-R拮抗剂2 | Epelsiban | OT拮抗剂1 | OT拮抗剂3 | Retosiban

OT-R拮抗剂1物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C₂₈H₂₉N₃O₄

[ 分子量 ]:
471.548

[ 精确质量 ]:
471.215820

[ LogP ]:
2.80

[ 折射率 ]:
1.618

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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