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SM 7368

SM 7368用途

SM-7368是一种有效的NF-kB抑制剂,靶向MAPK p38激活的下游[1]。SM-7368抑制TNF-α诱导的MMP-9上调。SM-7368可用于针对TNF-α介导的肿瘤侵袭和转移的化疗研究[2]。

SM 7368名称

[ CAS 号 ]:
380623-76-7

[ 英文名 ]:
SM 7368

[英文别名 ]:

NF-kappaB Activation Inhibitor III
SM-7368
3-Chloro-4-nitro-N-(5-nitro-2-thiazolyl)-benzamide
Benzamide,3-chloro-4-nitro-N-(5-nitro-2-thiazolyl)

SM 7368生物活性

[ 描述 ]:

SM-7368是一种有效的NF-kB抑制剂,靶向MAPK p38激活的下游[1]。SM-7368抑制TNF-α诱导的MMP-9上调。SM-7368可用于针对TNF-α介导的肿瘤侵袭和转移的化疗研究[2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> p38 MAPK

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MMP

[ 靶点 ]

NF-κB

MMP-9

p38 MAP kinase

[体外研究]

SM-7368(5μM)靶向人类结肠源性隐窝样HT-29和Caco-2上皮细胞系中MAPK p38激活的下游[1]。SM-7368以浓度依赖性方式抑制TNF-α诱导的MMP-9上调,并在10μM时表现出最大活性。SM-7368抑制TNF-α诱导的MMP-9 mRNA转录物积累和蛋白质表达。SM-7368强烈抑制TNF-α诱导的NF-κB活性,但不抑制AP-1活性。SM-7368强烈抑制TNF-α诱导的HT1080人纤维肉瘤细胞系的侵袭[2]。SM-7368(10-25μM)可显著抑制TNF-α(20 ng/mL)诱导的MMP-9上调。10μM的SM-7368几乎完全消除了这种上调[2]。Western Blot分析[2]细胞系：HT1080人纤维肉瘤细胞浓度：0,1,5,10,15,20和25μM培养时间：24小时结果：以浓度依赖性方式显著抑制TNF-α(20 ng/mL)诱导的MMP-9上调。

[参考文献]

[1]. Sabine Kuntz, et al. Carbonyl compounds methylglyoxal and glyoxal affect interleukin-8 secretion in intestinal cells by superoxide anion generation and activation of MAPK p38. Mol Nutr Food Res. 2010 Oct;54(10):1458-67.

[2]. Ha Young Lee, et al. A small compound that inhibits tumor necrosis factor-alpha-induced matrix metalloproteinase-9 upregulation. Biochem Biophys Res Commun. 2005 Oct 21;336(2):716-22.

SM 7368物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₀H₅ClN₄O₅S

[ 分子量 ]:
328.68900

[ 精确质量 ]:
327.96700

[ PSA ]:
165.36000

[ LogP ]:
4.29560

[ 储存条件 ]:
2-8°C，干燥，密封

SM 7368MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

SM 7368安全信息

[ 符号 ]:

GHS05, GHS07

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H302-H318

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport