3-哌啶甲酰胺
3-哌啶甲酰胺名称
[ CAS 号 ]:
4138-26-5
[ 中文名 ]:
3-哌啶甲酰胺
[ 英文名 ]:
Nipecotamide
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- piperidine-3-carboxamide
- nipecotinamide
- 3-Piperidinecarboxamide
- 3-Piperidinecarboxamide,(S)
- piperidine-3-carboxylic acid amide
- 3-Carbamoylpiperidine 3-Piperidinecarboxamide
- Nipecotamide
- nipecotic acid amide
- dihydronicotinamide
- 3-carboxamidepiperidine
3-哌啶甲酰胺物理化学性质
[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
311.7±31.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
103-106 °C(lit.)
[ 分子式 ]:
C6H12N2O
[ 分子量 ]:
128.172
[ 闪点 ]:
142.3±24.8 °C
[ 精确质量 ]:
128.094955
[ PSA ]:
55.12000
[ LogP ]:
-0.99
[ 外观性状 ]:
黄色结晶粉末
[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.7 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.483
[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免湿气 (吸湿)
3-哌啶甲酰胺MSDS
3-哌啶甲酰胺安全信息
[ 符号 ]:
GHS07
[ 信号词 ]:
Warning
[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335
[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338
[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S37/39
[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]:
3
[ 海关编码 ]:
2933399090
3-哌啶甲酰胺合成路线
3-哌啶甲酰胺上下游产品
3-哌啶甲酰胺上游产品
3-哌啶甲酰胺下游产品
3-哌啶甲酰胺海关
[ 海关编码 ]: 2933399090
[ 中文概述 ]:
2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
[ Summary ]:
2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
3-哌啶甲酰胺文献
Psychopharmacology 70(3) , 287-90, (1980)
An inhibitor of GABA-T (sodium n-dipropylacetate), a GABA agonist (muscimol hydrobromide) and an inhibitor of GABA uptake (R,S) nipecotic acid amide were administered to DBA/2 isolated aggressive mice...
Gabaergic modulation of mouse-killing in the rat.Psychopharmacology 83(4) , 367-72, (1984)
When GABA-potentiating compounds were administered IP to rats with prior experience of mouse-killing behaviour, a reduction of killing was observed with gamma-vinyl GABA (200 and 400 mg/kg) and nipeco...
Relationships between the chemical constitution of carbamoylpiperidines and related compounds, and their inhibition of ADP-induced human blood platelet aggregation.Thromb. Res. 22(5-6) , 665-80, (1981)
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