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间三氟甲基苯甲醛

间三氟甲基苯甲醛用途

3-(三氟甲基)苯甲醛是一种活性化合物,可用于合成2,3-二-和2,2,3-三取代-3-甲氧羰基-γ-丁内酯。2,3-二-和2,2,3-三取代-3-甲氧羰基-γ-丁内酯是有效的抗肿瘤药物[1]。

间三氟甲基苯甲醛名称

[ CAS 号 ]:
454-89-7

[ 中文名 ]:
3-三氟甲基苯甲醛

[ 英文名 ]:
3-(Trifluoromethyl)benzaldehyde

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

m-(Trifluoromethyl)benzaldehyde
α,α,α-Trifluoro-m-tolualdehyde
3-TRIFLUORMETHYLBENZALDEHYDE
3-(Trifluoromethyl)benzaldehyde
3-TRIFLUOROMETHYLBENZYLDEHYDE
m-Trifuoromethylbenzaldehyde
3-(trifluoromethyl)-benzaldehyde
3-trifluoromethylbenzaldehye
3-trifluromethyl-benzaldehyde
MFCD00003373

间三氟甲基苯甲醛生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 其他 >> 其他

[参考文献]

[1]. Le Floch C, et al. Synthesis of 2,3-di- and 2,2,3-trisubstituted-3-methoxycarbonyl-γ-butyrolactones as potent antitumor agents. Eur J Med Chem. 2015 Jan 7;89:654-70.

间三氟甲基苯甲醛物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
176.3±35.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₈H₅F₃O

[ 分子量 ]:
174.120

[ 闪点 ]:
68.3±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
174.029251

[ PSA ]:
17.07000

[ LogP ]:
2.47

[ 外观性状 ]:
透明非常淡橙色

[ 蒸汽压 ]:
1.1±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.476

[ 储存条件 ]:
室温，密封

间三氟甲基苯甲醛MSDS

间三氟甲基苯甲醛安全信息

[ 符号 ]:

GHS07, GHS09

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335-H400

[ 警示性声明 ]:
P261-P273-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36

[ 危险品运输编码 ]:
UN3082 - class 9 - PG 3 - DOT NA1993 - Environmentally hazardous substances, liquid, n.o.s. HI: all (not BR)

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2913000090

间三氟甲基苯甲醛合成路线

间三氟甲基苯甲醛上下游产品

间三氟甲基苯甲醛上游产品

间三氟甲基苯甲醛下游产品

间三氟甲基苯甲醛海关

[ 海关编码 ]: 2913000090

[ 中文概述 ]:
2913000090 品目2912所列产品的其他衍生物〔指卤化,磺化,硝化或亚硝化的衍生物〕. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
HS: 2913000090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of products of heading 2912 Educational tariff:17.0% Tax rebate rate:9.0% Regulatory conditions:none Most favored nation tariff:5.5% General tariff:30.0%

间三氟甲基苯甲醛文献

Synthesis of fluorinated materials catalyzed by proline or antibody 38C2 in ionic liquid. Kitazume T, et al.

J. Fluor. Chem. 121(2) , 205-12, (2003)

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