SLLK,用于TSP1抑制剂的对照肽

SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor 是 LSKL 的对照肽。

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与第42天接受SLLK对照肽的小鼠血浆相比,接受LSKL的小鼠血浆中TGF-β1显着降低(0.10±0.01pg/mL)(0.20±0.02pg/mL; P = 0.0001)。在从接受SLLK和LSKL肽的小鼠获得的肾上主动脉裂解物中评估mRNA表达[1]。与来自盐水对照或SLLK处理的小鼠的肾裂解物相比,用30mg/kg LSKL处理的秋田小鼠具有显着增加的nephrin表达,大于两倍[2]。

LSKL或SLLK肽的无菌溶液在无菌盐水中以3.0mg / mL（高剂量）或0.3mg / mL（低剂量）的储备溶液制备。在单肾切除术后2周开始腹腔注射LSKL，SLLK或盐水，并持续每周三次，持续15周。对于低剂量治疗方案，每组20只小鼠每次注射或盐水（每次注射100μL/ 10g体重）接受3mg / kg体重的肽（LSKL或SLLK）。对于高剂量治疗方案，给予Akita小鼠腹膜内注射LSKL或SLLK肽，每次注射30mg / kg体重或盐水（每次注射100μL/ 10g体重）。

[1]. Krishna SM, et al. A peptide antagonist of thrombospondin-1 promotes abdominal aortic aneurysm progression in the angiotensin II-infused apolipoprotein-E-deficient mouse. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2015 Feb;35(2):389-98.

[2]. Lu A, et al. Blockade of TSP1-dependent TGF-β activity reduces renal injury and proteinuria in a murine model of diabetic nephropathy. Am J Pathol. 2011 Jun;178(6):2573-86.

磺丁基-β-环糊精钠盐 | 环孢霉素A | 2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | GW4869 | 乙莫克舍 | (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | CBIC2 | BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-(-)-荧光素 | 单响尾蛇毒蛋白