5-溴噻吩-2-甲醛
5-溴噻吩-2-甲醛用途
5-溴噻吩-2-甲醛名称
[ CAS 号 ]:
4701-17-1
[ 中文名 ]:
5-溴噻吩-2-甲醛
[ 英文名 ]:
5-Bromo-2-thiophenecarbaldehyde
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- 5-Bromothiophene-2-carbaldehyde
- 5-Bromo-2-formylthiophene
- 2-Thiophenecarboxaldehyde, 5-bromo-
- 5-Bromothiophene-2-carboxaldehyde
- 5-bromo-2-thiophenecarboxaldehyde
- 5-Bromo-2-thiophenecarbaldehyde
- 5-Bromothenaldehyde
- EINECS 225-176-8
- MFCD00005432
5-溴噻吩-2-甲醛生物活性
5-溴噻吩-2-甲醛物理化学性质
[ 密度 ]:
1.8±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
230.7±0.0 °C at 760 mmHg
[ 熔点 ]:
104-6ºC
[ 分子式 ]:
C5H3BrOS
[ 分子量 ]:
191.05
[ 闪点 ]:
98.9±0.0 °C
[ 精确质量 ]:
189.908783
[ PSA ]:
45.31000
[ LogP ]:
1.97
[ 外观性状 ]:
透明黄色至棕色液体在熔点后
[ 蒸汽压 ]:
0.1±0.4 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.653
[ 储存条件 ]:
0-6°C
5-溴噻吩-2-甲醛MSDS
5-溴噻吩-2-甲醛安全信息
[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R20/21/22;R36/37/38
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S36/37/39-S26-S22
[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]:
3
[ 海关编码 ]:
2934999090
5-溴噻吩-2-甲醛合成路线
5-溴噻吩-2-甲醛制备
将95.5g(0.33mol)三溴氧磷加入盛有45g(0.32mol)N-甲基甲酰苯胺和32.6g(0.2mol)2-溴噻吩的反应瓶中(通风橱中进行)。此时发生剧烈反应,冷却,以降低溴化氢产生的速度。然后置于蒸汽浴上加热1h。冷却后,以乙酸钠的水溶液中和。水蒸气蒸馏,馏出物以乙醚萃取,乙醚萃取物用6mol/L盐酸及5%碳酸氢钠先后洗涤后,用无水硫酸钠干燥。蒸馏,得20.5g5-溴-2-噻吩甲醛,沸点80~83℃(267Pa)。
5-溴噻吩-2-甲醛海关
[ 海关编码 ]: 2934999090
[ 中文概述 ]:
2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]:
2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
5-溴噻吩-2-甲醛文献
ACS Appl. Mater. Interfaces 6(18) , 15774-82, (2014)
The molecular packing structures of two conjugated polymers based on alkoxy naphthalene, one with cyano-substituents and one without, have been investigated to determine the effects of electron-withdr...
Thiophenes as phenyl bio-isosteres: application in radiopharmaceutical design--I. Dopamine uptake antagonists.Int. J. Rad. Appl. Instrum. B 16(7) , 681-6, (1989)
Possible applications of thiophenes in radiopharmaceutical chemistry have been explored. Thiophene for benzene ring substitution was applied to the synthesis of thienyl-[18F]GBR 13119, an analog of th...
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