Cenderitide

Cenderitide用途

Cenderitide是颗粒鸟苷酸环化酶受体(pGC)的有效激动剂。Cenderitide是一种由C型利钠肽(CNP)组成的利钠肽,与Dendroaspis利钠肽的C端融合。Cenderitide激活pGC-A和pGC-B,激活第二信使cGMP,抑制醛固酮,并在不降低血压的情况下保持GFR。Cenderitide可用于心力衰竭研究[1][2][3]。

Cenderitide名称

[ CAS 号 ]:
507289-11-4

[ 英文名 ]:
Cenderitide

Cenderitide生物活性

[ 描述 ]:

Cenderitide是颗粒鸟苷酸环化酶受体(pGC)的有效激动剂。Cenderitide是一种由C型利钠肽(CNP)组成的利钠肽,与Dendroaspis利钠肽的C端融合。Cenderitide激活pGC-A和pGC-B,激活第二信使cGMP,抑制醛固酮,并在不降低血压的情况下保持GFR。Cenderitide可用于心力衰竭研究[1][2][3]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 鸟苷酸环化酶

[体外研究]

Cenderitide具有抗增殖、抗纤维化和抗肥大特性[1]。

[体内研究]

在正常犬体内,Cenderitide(10、50和100纳克/千克)是一种有效的cGMP刺激剂,具有肾脏增强和心脏卸载作用,血压降低较少[1][4]。

Cenderitide物理化学性质

[ 分子式 ]:
C158H263N49O50S3

[ 分子量 ]:
3745.27

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